Victrelis

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Boceprevir

Доступна з:

Merck Sharp Dohme Ltd

Код атс:

J05AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

boceprevir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична области:

Hepatite C, Crônica

Терапевтичні свідчення:

Victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite C (CHC), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2011-07-18

інформаційний буклет

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VICTRELIS 200 MG CÁPSULAS
boceprevir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Victrelis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Victrelis
3.
Como tomar Victrelis
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Victrelis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VICTRELIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VICTRELIS
Victrelis contém o componente ativo boceprevir que ajuda a combater a
infeção pelo vírus da
Hepatite C parando a multiplicação do vírus. Victrelis deve ser
sempre utilizado em conjunto com
outros dois medicamentos. Estes medicamentos são o peginterferão
alfa e a ribavirina. Victrelis não
deve ser utilizado isoladamente (sozinho).
PARA QUE É UTILIZADO VICTRELIS
Victrelis, em conjunto com peginterferão alfa e ribavirina, é
utilizado para o tratamento da infeção
crónica pelo vírus da Hepatite C em adultos (também chamada
infeção pelo VHC).
Victrelis pode ser utilizado em adultos que nunca tenham feito
tratamento para a infeção pelo VHC ou
em adultos que tenham sido tratados anteriormente com outros
medicamentos chamados "interferões"
e "interferões peguilados".
COMO ATUA O VICTRELIS
Victrelis inibe a replicação direta do vírus e contribui desta
forma para diminuir a quantidade de vírus
da hepatite C no seu corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Victrelis 200 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200 mg de boceprevir.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 56 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cada cápsula tem uma capa opaca castanha-amarelada com um logótipo
"MSD" impresso a vermelho,
e um corpo esbranquiçado, opaco com o código "314" impresso a
vermelho.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Victrelis é indicado para o tratamento da infeção crónica pelo
vírus da hepatite C (HCC), genótipo 1,
em associação com peginterferão alfa e ribavirina, em doentes
adultos, com doença hepática
compensada, não tratados previamente ou com falência do tratamento
prévio (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Victrelis deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da hepatite C crónica.
Posologia
Victrelis deve ser administrado em associação com peginterferão
alfa e ribavirina. Consultar o
Resumo das Características do Medicamento do peginterferão alfa e da
ribavirina antes de iniciar o
tratamento com Victrelis.
A dose recomendada de Victrelis é 800 mg administrados por via oral,
três vezes ao dia (TID) com
alimentos (uma refeição ou um lanche ligeiro). A dose máxima
diária de Victrelis é 2.400 mg. A
administração sem alimentos pode estar associada a uma perda de
eficácia devido a uma exposição
inferior ao recomendado.
_Doentes sem cirrose não tratados previamente ou com falência do
tratamento prévio_
As doses recomendadas diferem para alguns subgrupos, relativamente às
doses estudadas nos ensaios
de Fase 3 (ver secção 5.1).
Medicamento já não autorizado
3
Tabela 1
Duração do tratamento usando Tratamento Guiado pela Resposta (TGR)
em doentes sem cirrose não
tratados previamente ou com fa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів