Vibativ

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

telavancinas

זמין מ:

Theravance Biopharma Ireland Umited

קוד ATC:

J01XA03

INN (שם בינלאומי):

telavancin

קבוצה תרפויטית:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

איזור תרפויטי:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

סממני תרפויטית:

VIBATIV skirtas gydyti suaugusiesiems, hospitalinės pneumonijos, įskaitant hospitalinę susijusios pneumonija, žinoma arba įtariama sukelia meticilinui atsparių Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai tai yra žinoma ar įtariama, kad kitos alternatyvos nėra tinkamas. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2011-09-02

עלון מידע

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIBATIV 250 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
VIBATIV 750 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Telavancinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VIBATIV ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VIBATIV
3.
Kaip vartoti VIBATIV
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VIBATIV
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIBATIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIBATIV sudėtyje yra veikliosios medžiagos telavancino –
glikopeptidų grupės antibiotiko.
VIBATIV naudojamas gydant suaugusius pacientus, sergančius
ligoninėje išsivysčiusia plaučių
infekcija, įskaitant pacientus, kuriems skirtas dirbtinis kvėpavimo
palaikymas, kai žinoma arba
įtariama, jog šias infekcijas sukelia bakterija, vadinama
meticilinui atspariu auksiniu stafilokoku
(MRSA).
Preparatas vartojamas tik tuomet, kai šias infekcijas sukėlusias
bakterijas galima sunaikinti
telavancinu. VIBATIV galima vartoti tik kai netinka kiti antibiotikai.
Jeigu Jums infekciją sukėlė ir kitos bakterijos, gydytojas kartu su
VIBATIV gali paskirti kitų
antibiotikų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIBATIV
VIBATIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) telavancinui arba kuriai
nors pagalbinei VIBATIV
medžiagai (j
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIBATIV 250 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
VIBATIV 750 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIBATIV 250 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 250 mg telavancino (hidrochlorido pavidalu).
VIBATIV 750 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 750 mg telavancino (hidrochlorido pavidalu).
Ištirpinus kiekviename ml koncentrato yra 15 mg telavancino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Baltas arba blyškiai rausvas, ištisas arba fragmentuotas gabaliukas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIBATIV skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems hospitaline
pneumonija (HP), įskaitant su
ventiliacija susijusią pneumoniją, kurią, kaip nustatyta arba
įtariama, sukėlė meticilinui atsparus
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV reikia naudoti tik situacijose, kai žinoma arba numanoma, kad
kitų alternatyvų nėra (žr. 4.3,
4.4, 4.8 ir 5.1 skyrius).
Turi būti remiamasi oficialiomis atitinkamų antibakterinių
preparatų vartojimo gairėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusiesiems _
Rekomenduoja dozė yra 10 mg/kg kas 24 valandas 7–21 dieną.
Specialios populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams telavancinas turi būti dozuojamas atsižvelgiant
į kūno masę ir inkstų funkciją
(žr. 4.3 ir 5.2 skyrius)._ _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Inkstų sutrikimai _
Pacientams, sergantiems inkstų sutrikimais, pradinė dozė turi būti
skiriama atsižvelgiant 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים