Vibativ

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

telavancinas

Disponible desde:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Código ATC:

J01XA03

Designación común internacional (DCI):

telavancin

Grupo terapéutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

VIBATIV skirtas gydyti suaugusiesiems, hospitalinės pneumonijos, įskaitant hospitalinę susijusios pneumonija, žinoma arba įtariama sukelia meticilinui atsparių Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai tai yra žinoma ar įtariama, kad kitos alternatyvos nėra tinkamas. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-09-02

Información para el usuario

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIBATIV 250 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
VIBATIV 750 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Telavancinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SKIRIANT
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VIBATIV ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VIBATIV
3.
Kaip vartoti VIBATIV
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VIBATIV
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIBATIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIBATIV sudėtyje yra veikliosios medžiagos telavancino –
glikopeptidų grupės antibiotiko.
VIBATIV naudojamas gydant suaugusius pacientus, sergančius
ligoninėje išsivysčiusia plaučių
infekcija, įskaitant pacientus, kuriems skirtas dirbtinis kvėpavimo
palaikymas, kai žinoma arba
įtariama, jog šias infekcijas sukelia bakterija, vadinama
meticilinui atspariu auksiniu stafilokoku
(MRSA).
Preparatas vartojamas tik tuomet, kai šias infekcijas sukėlusias
bakterijas galima sunaikinti
telavancinu. VIBATIV galima vartoti tik kai netinka kiti antibiotikai.
Jeigu Jums infekciją sukėlė ir kitos bakterijos, gydytojas kartu su
VIBATIV gali paskirti kitų
antibiotikų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIBATIV
VIBATIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) telavancinui arba kuriai
nors pagalbinei VIBATIV
medžiagai (j
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIBATIV 250 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
VIBATIV 750 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIBATIV 250 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 250 mg telavancino (hidrochlorido pavidalu).
VIBATIV 750 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 750 mg telavancino (hidrochlorido pavidalu).
Ištirpinus kiekviename ml koncentrato yra 15 mg telavancino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Baltas arba blyškiai rausvas, ištisas arba fragmentuotas gabaliukas
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIBATIV skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems hospitaline
pneumonija (HP), įskaitant su
ventiliacija susijusią pneumoniją, kurią, kaip nustatyta arba
įtariama, sukėlė meticilinui atsparus
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV reikia naudoti tik situacijose, kai žinoma arba numanoma, kad
kitų alternatyvų nėra (žr. 4.3,
4.4, 4.8 ir 5.1 skyrius).
Turi būti remiamasi oficialiomis atitinkamų antibakterinių
preparatų vartojimo gairėmis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusiesiems _
Rekomenduoja dozė yra 10 mg/kg kas 24 valandas 7–21 dieną.
Specialios populiacijos
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams telavancinas turi būti dozuojamas atsižvelgiant
į kūno masę ir inkstų funkciją
(žr. 4.3 ir 5.2 skyrius)._ _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Inkstų sutrikimai _
Pacientams, sergantiems inkstų sutrikimais, pradinė dozė turi būti
skiriama atsižvelgiant 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos