Twynsta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, amlodipine

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

C09DB04

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, amlodipine

קבוצה תרפויטית:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Add-on therapyTwynsta is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Twynsta met dezelfde component doses.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2010-10-07

עלון מידע

                                122
B. BIJSLUITER
123
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTEN
telmisartan/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Twynsta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWYNSTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Twynsta-tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide
stoffen helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:

Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorblokkers’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat
bloedvaten zich vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan
blokkeert het effect van
angiotensine II.

Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine
voorkomt dat calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de
bloedvaten zich niet
vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
TWYNSTA WORDT INGENOMEN OM hoge bloeddruk te behandelen

bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlodipine
allee
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Twynsta 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovaalvormige tweelaagse tabletten van ongeveer 14 mm lang
met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de witte laag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Twynsta 40 mg/5 mg is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van
wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen amlodipine 5 mg.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Twynsta-tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van dit geneesmiddel is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering is één tablet van 80 mg
telmisartan/10 mg amlodipine per dag. Dit
geneesmiddel is geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt
niet aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan
leiden tot een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek
4.5).
_Bijkomende therapie_
Twynsta 40 mg/5 mg kan worden toegediend bij patiënten van wie de
bloeddruk onvoldoende kan
worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen kan een directe verandering
van monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden
overwogen.
3
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld en
dos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים