Twynsta

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, amlodipine

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

C09DB04

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, amlodipine

Groupe thérapeutique:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Domaine thérapeutique:

hypertensie

indications thérapeutiques:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Add-on therapyTwynsta is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Twynsta met dezelfde component doses.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2010-10-07

Notice patient

                                122
B. BIJSLUITER
123
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTEN
telmisartan/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Twynsta en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWYNSTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Twynsta-tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide
stoffen helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:

Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorblokkers’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat
bloedvaten zich vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan
blokkeert het effect van
angiotensine II.

Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine
voorkomt dat calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de
bloedvaten zich niet
vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
TWYNSTA WORDT INGENOMEN OM hoge bloeddruk te behandelen

bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlodipine
allee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Twynsta 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovaalvormige tweelaagse tabletten van ongeveer 14 mm lang
met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de witte laag.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Twynsta 40 mg/5 mg is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van
wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen amlodipine 5 mg.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Twynsta-tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van dit geneesmiddel is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering is één tablet van 80 mg
telmisartan/10 mg amlodipine per dag. Dit
geneesmiddel is geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt
niet aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan
leiden tot een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek
4.5).
_Bijkomende therapie_
Twynsta 40 mg/5 mg kan worden toegediend bij patiënten van wie de
bloeddruk onvoldoende kan
worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen kan een directe verandering
van monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden
overwogen.
3
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld en
dos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2015
Notice patient Notice patient danois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2015
Notice patient Notice patient grec 11-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2015
Notice patient Notice patient français 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2015
Notice patient Notice patient italien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2015
Notice patient Notice patient letton 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-07-2023
Notice patient Notice patient croate 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents