Twinrix Adult

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

hepatitis-A-virus (inaktiviert), hepatitis B-Oberflächen-antigen

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

קוד ATC:

J07BC20

INN (שם בינלאומי):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

קבוצה תרפויטית:

Impfstoffe

איזור תרפויטי:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

סממני תרפויטית:

Twinrix Adult ist indiziert zur Anwendung bei nicht immunen Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren, die sowohl einer Hepatitis A- als auch einer Hepatitis B-Infektion ausgesetzt sind.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

1996-09-19

עלון מידע

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TWINRIX ERWACHSENE, INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
Hepatitis-A (inaktiviert)- und Hepatitis-B (rDNA) (HAB)-Impfstoff
(adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Twinrix Erwachsene und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Twinrix Erwachsene erhalten?
3.
Wie ist Twinrix Erwachsene anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Twinrix Erwachsene aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TWINRIX ERWACHSENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Twinrix Erwachsene ist ein Impfstoff, der bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab dem vollendeten 16.
Lebensjahr angewendet wird, um folgende zwei Krankheiten zu vermeiden:
Hepatitis A und Hepatitis
B. Der Impfstoff wirkt, indem er den Körper einen eigenen Schutz
(Antikörper) gegen diese
Erkrankungen aufbauen lässt.
•
HEPATITIS A:
Hepatitis A ist eine Infektionskrankheit, die die Leber betrifft. Die
Krankheit wird
durch das Hepatitis-A-Virus verursacht. Das Hepatitis-A-Virus kann von
Person zu Person
durch Nahrungsmittel und Getränke übertragen werden, oder durch
Baden in durch Abwässer
verunreinigten Gewässern. Erste Anzeichen einer Hepatitis A treten 3
bis 6 Wochen nach
Kontakt mit dem Virus auf. Diese äußern sich in Übelkeit
(Unwohlsein), Fieber und Schmerzen.
Einige Tage später können sich das Augenweiß und die Ha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Twinrix Erwachsene, Injektionssuspension in einer Fertigspritze.
Hepatitis-A (inaktiviert)- und Hepatitis-B (rDNA) (HAB)-Impfstoff
(adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
Hepatitis-A-Virus (inaktiviert)
1,2
720 ELISA-Einheiten
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
3,4
20 Mikrogramm
1
Hergestellt in humanen, diploiden (MRC-5) Zellen
2
Adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
0,05 Milligramm Al
3+
3
Hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie
4
Adsorbiert an Aluminiumphosphat
0,4 Milligramm Al
3+
Der Impfstoff kann Spuren von Neomycin enthalten, welches während des
Herstellungsprozesses
verwendet wird (siehe Abschnitt 4.3).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Leicht milchig-weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Twinrix Erwachsene ist indiziert bei Erwachsenen sowie bei
Jugendlichen ab dem vollendeten 16.
Lebensjahr, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko für eine
Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-
Infektion besteht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierungshinweise
- Dosierung
Für Erwachsene und Jugendliche ab dem vollendeten 16. Lebensjahr
beträgt die empfohlene Dosis
1,0 ml.
- Grundimmunisierungsschema
Der Standardimpfplan für die Grundimmunisierung mit Twinrix
Erwachsene besteht aus drei
Impfdosen, wobei die erste Dosis am Termin der Wahl, die zweite Dosis
einen Monat später und die
dritte Impfung sechs Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird.
In Ausnahmefällen, in denen eine Reise innerhalb eines Monats oder
später nach Beginn der
Grundimmunisierung geplant wird, jedoch nicht genügend Zeit zur
Vervollständigung der
Immunisierung nach dem Schema 0, 1, 6-Monate zur Verfügung steht,
kann bei Erwachsenen ein
3
Schema mit drei intramuskulären Injektionen am Tag 0, 7 und 21
angewendet werden. Bei
Anwendung 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-02-2024

צפו בהיסטוריית המסמכים