Twinrix Adult

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2024

Aktiv ingrediens:

hepatitis-A-virus (inaktiviert), hepatitis B-Oberflächen-antigen

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Impfstoffe

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indikasjoner:

Twinrix Adult ist indiziert zur Anwendung bei nicht immunen Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren, die sowohl einer Hepatitis A- als auch einer Hepatitis B-Infektion ausgesetzt sind.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

1996-09-19

Informasjon til brukeren

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TWINRIX ERWACHSENE, INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
Hepatitis-A (inaktiviert)- und Hepatitis-B (rDNA) (HAB)-Impfstoff
(adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
DIESEN IMPFSTOFF ERHALTEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie ihn
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Twinrix Erwachsene und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Twinrix Erwachsene erhalten?
3.
Wie ist Twinrix Erwachsene anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Twinrix Erwachsene aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TWINRIX ERWACHSENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Twinrix Erwachsene ist ein Impfstoff, der bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab dem vollendeten 16.
Lebensjahr angewendet wird, um folgende zwei Krankheiten zu vermeiden:
Hepatitis A und Hepatitis
B. Der Impfstoff wirkt, indem er den Körper einen eigenen Schutz
(Antikörper) gegen diese
Erkrankungen aufbauen lässt.
•
HEPATITIS A:
Hepatitis A ist eine Infektionskrankheit, die die Leber betrifft. Die
Krankheit wird
durch das Hepatitis-A-Virus verursacht. Das Hepatitis-A-Virus kann von
Person zu Person
durch Nahrungsmittel und Getränke übertragen werden, oder durch
Baden in durch Abwässer
verunreinigten Gewässern. Erste Anzeichen einer Hepatitis A treten 3
bis 6 Wochen nach
Kontakt mit dem Virus auf. Diese äußern sich in Übelkeit
(Unwohlsein), Fieber und Schmerzen.
Einige Tage später können sich das Augenweiß und die Ha
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Twinrix Erwachsene, Injektionssuspension in einer Fertigspritze.
Hepatitis-A (inaktiviert)- und Hepatitis-B (rDNA) (HAB)-Impfstoff
(adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
Hepatitis-A-Virus (inaktiviert)
1,2
720 ELISA-Einheiten
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
3,4
20 Mikrogramm
1
Hergestellt in humanen, diploiden (MRC-5) Zellen
2
Adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid
0,05 Milligramm Al
3+
3
Hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie
4
Adsorbiert an Aluminiumphosphat
0,4 Milligramm Al
3+
Der Impfstoff kann Spuren von Neomycin enthalten, welches während des
Herstellungsprozesses
verwendet wird (siehe Abschnitt 4.3).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Leicht milchig-weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Twinrix Erwachsene ist indiziert bei Erwachsenen sowie bei
Jugendlichen ab dem vollendeten 16.
Lebensjahr, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko für eine
Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-
Infektion besteht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierungshinweise
- Dosierung
Für Erwachsene und Jugendliche ab dem vollendeten 16. Lebensjahr
beträgt die empfohlene Dosis
1,0 ml.
- Grundimmunisierungsschema
Der Standardimpfplan für die Grundimmunisierung mit Twinrix
Erwachsene besteht aus drei
Impfdosen, wobei die erste Dosis am Termin der Wahl, die zweite Dosis
einen Monat später und die
dritte Impfung sechs Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird.
In Ausnahmefällen, in denen eine Reise innerhalb eines Monats oder
später nach Beginn der
Grundimmunisierung geplant wird, jedoch nicht genügend Zeit zur
Vervollständigung der
Immunisierung nach dem Schema 0, 1, 6-Monate zur Verfügung steht,
kann bei Erwachsenen ein
3
Schema mit drei intramuskulären Injektionen am Tag 0, 7 und 21
angewendet werden. Bei
Anwendung 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2024