Translarna

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ataluren

זמין מ:

PTC Therapeutics International Limited

קוד ATC:

M09AX03

INN (שם בינלאומי):

ataluren

קבוצה תרפויטית:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

איזור תרפויטי:

Mišićna distrofija, Duchenne

סממני תרפויטית:

Translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. Efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. Prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2014-07-31

עלון מידע

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRANSLARNA 125 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
TRANSLARNA 250 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
TRANSLARNA 1000 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
ataluren
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Translarna i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Translarna
3.
Kako uzimati lijek Translarna
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Translarna
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRANSLARNA I ZA ŠTO SE KORISTI
Translarna je lijek koji sadrži djelatnu tvar ataluren.
Translarna se koristi za liječenje Duchenneove mišićne distrofije
koja je uzrokovana specifičnim
genetskim defektom koji utječe na normalnu mišićnu funkciju.
Translarna se koristi za liječenje bolesnika u dobi od 2 godine i
starijih, koji mogu hodati.
Vi ili Vaše dijete morate biti testirani od strane svojeg liječnika
prije nego započnete liječenje lijekom
Translarna kako bi se potvrdilo je li Vaša bolest pogodna za
liječenje ovom lijekom.
KAKO TRANSLARNA DJELUJE?
Duchenneovu mišićnu distrofiju uzrokuju genetske promjene koje
rezultiraju abnormalnošću mišićnog
proteina nazvanog distrofin koji je potreban kako bi mišići ispravno
radili. Translarna omogu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Translarna 125 mg granule za oralnu suspenziju
Translarna 250 mg granule za oralnu suspenziju
Translarna 1000 mg granule za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Translarna 125 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 125 mg atalurena.
Translarna 250 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 250 mg atalurena.
Translarna 1000 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 1000 mg atalurena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule za oralnu suspenziju.
Bijele do gotovo bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Translarna indiciran je za liječenje Duchenneove mišićne
distrofije koja je posljedica besmislene
mutacije u distrofin genu u pokretnih bolesnika u dobi od 2 godine i
starijih (vidjeti dio 5.1).
Prisutnost besmislene mutacije u distrofin genu treba utvrditi
genetskim testiranjem (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje lijekom Translarna treba započeti specijalist iskusan u
liječenju Duchenneove/Beckerove
mišićne distrofije.
Doziranje
Ataluren treba primjenjivati peroralno svaki dan u 3 doze.
Prvu dozu treba uzeti ujutro, drugu u podne, a treću navečer.
Preporučeni su intervali doziranja od 6
sati između jutarnje i podnevne doze, te 6 sati između podnevne i
večernje doze, kao i 12-satni interval
između večernje i prve doze narednoga dana.
Preporučena je doza od 10 mg/kg tjelesne težine ujutro, 10 mg/kg
tjelesne težine u podne, i 20 mg/kg
tjelesne težine navečer (kako bi se dobila ukupna dnevna doza od 40
mg/kg tjelesne težine).
3
Lijek Translarna dostupan je u vrećicama od 125 mg, 250 mg ili 1000
mg. U niže prikazanoj tabeli
navedene su info
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים