Translarna

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ataluren

Dostupné z:

PTC Therapeutics International Limited

ATC kód:

M09AX03

INN (Medzinárodný Name):

ataluren

Terapeutické skupiny:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Terapeutické oblasti:

Mišićna distrofija, Duchenne

Terapeutické indikácie:

Translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. Efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. Prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-07-31

Príbalový leták

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRANSLARNA 125 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
TRANSLARNA 250 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
TRANSLARNA 1000 MG GRANULE ZA ORALNU SUSPENZIJU
ataluren
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Translarna i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Translarna
3.
Kako uzimati lijek Translarna
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Translarna
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRANSLARNA I ZA ŠTO SE KORISTI
Translarna je lijek koji sadrži djelatnu tvar ataluren.
Translarna se koristi za liječenje Duchenneove mišićne distrofije
koja je uzrokovana specifičnim
genetskim defektom koji utječe na normalnu mišićnu funkciju.
Translarna se koristi za liječenje bolesnika u dobi od 2 godine i
starijih, koji mogu hodati.
Vi ili Vaše dijete morate biti testirani od strane svojeg liječnika
prije nego započnete liječenje lijekom
Translarna kako bi se potvrdilo je li Vaša bolest pogodna za
liječenje ovom lijekom.
KAKO TRANSLARNA DJELUJE?
Duchenneovu mišićnu distrofiju uzrokuju genetske promjene koje
rezultiraju abnormalnošću mišićnog
proteina nazvanog distrofin koji je potreban kako bi mišići ispravno
radili. Translarna omogu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Translarna 125 mg granule za oralnu suspenziju
Translarna 250 mg granule za oralnu suspenziju
Translarna 1000 mg granule za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Translarna 125 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 125 mg atalurena.
Translarna 250 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 250 mg atalurena.
Translarna 1000 mg granule za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 1000 mg atalurena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule za oralnu suspenziju.
Bijele do gotovo bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Translarna indiciran je za liječenje Duchenneove mišićne
distrofije koja je posljedica besmislene
mutacije u distrofin genu u pokretnih bolesnika u dobi od 2 godine i
starijih (vidjeti dio 5.1).
Prisutnost besmislene mutacije u distrofin genu treba utvrditi
genetskim testiranjem (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje lijekom Translarna treba započeti specijalist iskusan u
liječenju Duchenneove/Beckerove
mišićne distrofije.
Doziranje
Ataluren treba primjenjivati peroralno svaki dan u 3 doze.
Prvu dozu treba uzeti ujutro, drugu u podne, a treću navečer.
Preporučeni su intervali doziranja od 6
sati između jutarnje i podnevne doze, te 6 sati između podnevne i
večernje doze, kao i 12-satni interval
između večernje i prve doze narednoga dana.
Preporučena je doza od 10 mg/kg tjelesne težine ujutro, 10 mg/kg
tjelesne težine u podne, i 20 mg/kg
tjelesne težine navečer (kako bi se dobila ukupna dnevna doza od 40
mg/kg tjelesne težine).
3
Lijek Translarna dostupan je u vrećicama od 125 mg, 250 mg ili 1000
mg. U niže prikazanoj tabeli
navedene su info
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov