Tookad

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
07-12-2022

מרכיב פעיל:

padeliporfin di-kalija

זמין מ:

STEBA Biotech S.A

קוד ATC:

L01XD07

INN (שם בינלאומי):

padeliporfin

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Prostatske neoplazme

סממני תרפויטית:

Tookad prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje, jednostrano, nizak rizik, аденокарцинома prostate s očekivanom trajanju života ≥ 10 godina:klinička faza Т1с ili T2a;na skali Глисона ≤ 6, na temelju visoke rezolucije biopsije strategije;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivan rak jezgre s najvećom raka jezgre dužine 5 mm u bilo kojem jednoj jezgri ili 1-2 pozitivnom raku jezgre s ≥ 50 % raka implikacija na bilo koji jedan kernel ili gustoća psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOOKAD 183 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
TOOKAD 366 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
padeliporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je TOOKAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka TOOKAD
3.
Kako se TOOKAD primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se TOOKAD čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOOKAD I ZA ŠTO SE KORISTI
TOOKAD je lijek koji sadrži padeliporfin (u obliku kalijeve soli).
Upotrebljava se za liječenje odraslih
muškaraca s niskorizičnim lokaliziranim rakom prostate u samo jednom
režnju uporabom tehnike pod
nazivom vaskularno ciljana fotodinamička terapija (engl.
_Vascular-Targeted Photodynamic therapy_
,
VTP). Liječenje se provodi pod općom anestezijom (lijekovima koji
uspavaju bolesnika kako bi
izbjegao osjećaj boli i nelagode).
Šupljim iglama umeću se vlakna na pravo mjesto u prostati. Nakon
ubrizgavanja, TOOKAD se
aktivira laserskim svjetlom duž vlakna kojima se svjetlost cilja na
rak. Aktivirani lijek zatim uzrokuje
smrt stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA TOOKAD
_ _
TOOKAD SE NE SMIJE PRIMJENJIVATI
–
ako ste alergični na padeliporfin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
–
ako ste podvrgnuti postupku za liječenje benigne hipertrofije
prostate, uključujući transuretralnu
resekciju prostate (TURP);
–
ako trenutno liječite ili ste prije liječili rak prostate;
–
ako Vam je dijagnosticiran poremećaj jetre pod nazivom kolestaza;
–
ako imate pogoršanje rektalne upaln
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TOOKAD 183 mg prašak za otopinu za injekciju
TOOKAD 366 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TOOKAD 183 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 183 mg padeliporfina (u obliku dikalijeve soli).
TOOKAD 366 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 366 mg padeliporfina (u obliku dikalijeve soli).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 9,15 mg padeliporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Prašak je tamni liofilizat.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOOKAD je indiciran kao monoterapija u odraslih bolesnika s prethodno
neliječenim, unilateralnim
adenokarcinomom prostate niskog rizika s očekivanim životnim vijekom
≥ 10 godina i:
-
kliničkim stadijem T1c ili T2a,
-
Gleason zbrojem ≤ 6, na temelju biopsijskih strategija visoke
rezolucije,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 cilindra pozitivna na rak, dobivena biopsijom širokom iglom (engl.
_core biopsy_
) s najvećom
duljinom od 5 mm u bilo kojem od cilindara ili 1 – 2 cilindra
pozitivna na rak pri čemu u bilo
kojem od cilindara ≥ 50 % sačinjava rak ili gustoćom PSA ≥ 0,15
ng/ml/cm
3
.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Uporaba lijeka TOOKAD ograničena je isključivo na bolničku
primjenu. Smije ga primjenjivati samo
osoblje osposobljeno za provođenje postupka vaskularno ciljane
fotodinamičke terapije (engl.
_Vascular-Targeted Photodynamic therapy_
, VTP).
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka TOOKAD je jedna doza od 3,66 mg/kg
padeliporfina.
TOOKAD se primjenjuje u sklopu fokalnog VTP-a. VTP postupak izvodi se
pod općom anestezijom
nakon pripreme rektuma. Liječnik može propisati profilaktički
antibiotike i alfa blokatore.
Ne preporučuje se ponovno liječenje istog režnja ili uzastopno
liječenje kontralateralnog režnja
prostate (vidjeti dio 4.4).
3
Posebne populacije
_ _
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nema podataka o bolesnicima s o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים