Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Talidomide

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AX02

INN (שם בינלאומי):

thalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunosoppressori

איזור תרפויטי:

Mieloma multiplo

סממני תרפויטית:

Thalidomide BMS in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide BMS is prescribed and dispensed according to the Thalidomide Celgene Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2008-04-16

עלון מידע

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TALIDOMIDE BMS 50 MG CAPSULE RIGIDE
talidomide
AVVERTENZA
TALIDOMIDE CAUSA DIFETTI CONGENITI E MORTE FETALE. NON ASSUMA
TALIDOMIDE SE È IN GRAVIDANZA
O PUÒ
INIZIARE UNA GRAVIDANZA. DEVE SEGUIRE I CONSIGLI SUI METODI
CONTRACCETTIVI FORNITI DAL
MEDICO.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Talidomide BMS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Talidomide BMS
3.
Come prendere Talidomide BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Talidomide BMS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TALIDOMIDE BMS E A COSA SERVE
COS’È TALIDOMIDE BMS
Talidomide BMS contiene un principio attivo chiamato “talidomide”.
Appartiene a un gruppo di
farmaci che influiscono sul funzionamento del sistema immunitario.
A COSA SERVE TALIDOMIDE BMS
Talidomide BMS si usa con altri due medicinali, chiamati
“melfalan” e “prednisone”, per il
trattamento di adulti affetti da un tipo di tumore chiamato mieloma
multiplo. È usato in persone a cui è
stato recentemente diagnosticato e a cui non sono mai stati prescritti
altri medicinali per il mieloma
multiplo con 65 o più anni di età, o con meno di 65 anni di età che
non possono essere trattate con
chemioterapia a dosi elevate, che può essere molto difficile da
tollerare per l’organismo.
CHE COS’È IL MIELOMA MULTIPLO
Il mieloma multiplo 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Talidomide BMS 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 50 mg di talidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule bianco opaco con impresso la scritta “Thalidomide BMS 50
mg”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Talidomide BMS, in associazione a melfalan e prednisone, è indicata
per il trattamento di prima linea
di pazienti con mieloma multiplo non trattato di età ≥ 65 anni o
non idonei a chemioterapia a dosi
elevate.
Talidomide BMS viene prescritta e dispensata in conformità al
Programma di Prevenzione della
Gravidanza di Talidomide BMS (vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato sotto la supervisione
di medici esperti nella gestione di
agenti immunomodulanti o chemioterapici e con piena conoscenza dei
rischi della terapia con
talidomide e delle esigenze di monitoraggio (vedere paragrafo 4.4).
Posologia
La dose raccomandata di talidomide è di 200 mg al giorno per via
orale.
Somministrare per un massimo di 12 cicli, ognuno di 6 settimane (42
giorni).
TABELLA 1: DOSI INIZIALI DI TALIDOMIDE IN ASSOCIAZIONE CON MELFALAN E
PREDNISONE
ETÀ
(ANNI)
ANC*
(/ΜL)
CONTA
PIASTRINICA
(/ΜL)
TALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISONE
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg al
giorno
0,25 mg/kg al
giorno
2 mg/kg al
giorno
≤ 75
< 1.500
ma
≥ 1.000
OPPURE
< 100.000 ma
≥ 50.000
200 mg al
giorno
0,125 mg/kg al
giorno
2 mg/kg al
giorno
> 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
100 mg al
giorno
0,20 mg/kg al
giorno
2 mg/kg al
giorno
> 75
< 1.500
ma
≥ 1.000
OPPURE
< 100.000 ma
≥ 50.000
100 mg al
giorno
0,10 mg/kg al
giorno
2 mg/kg al
giorno
*
ANC: conta assoluta dei neutrofili
a
Talidomide somministrata una volta al giorno al momento di coricarsi
nei giorni da 1 a 42 di ogni ciclo di 42 giorni.
b
A causa dell’effetto sedativo associato 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-06-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה