Temozolomide Sandoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

temozolomida

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L01AX03

INN (שם בינלאומי):

temozolomide

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Glioma; Glioblastoma

סממני תרפויטית:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2010-03-15

עלון מידע

                                156
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
157
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Temozolomida Sandoz y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Sandoz
3
Cómo tomar Temozolomida Sandoz
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Sandoz
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Sandoz contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un agente
antitumoral.
Temozolomida Sandoz está indicado en el tratamiento de formas
específicas de tumores cerebrales:
-
en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida Sandoz se
usa inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante
del tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento),
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, como
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida Sandoz está indicado en estos
tumores si reaparecen o
empeoran después de tratamiento estándar.
Medicamento co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Sandoz 5 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco, una tapa de color verde,
y están impresas con tinta negra. La
tapa lleva impreso “TMZ”. El cuerpo lleva impreso “5”
Cada cápsula es de aproximadamente 15,8 mm de longitud.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Temozolomida Sandoz está indicado en el tratamiento de:
-
pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico
concomitante con
radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia,
-
niños a partir de tres años de edad, adolescentes y pacientes
adultos con glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan
recurrencia o progresión
después de terapia estándar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Temozolomida Sandoz sólo debe ser prescrito por médicos con
experiencia en el tratamiento oncológico
de tumores cerebrales.
Se puede administrar terapia antiemética (ver sección 4.4).
Posología
_Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico _
Temozolomida Sandoz se administra en combinación con radioterapia
focal (fase concomitante) seguido
de hasta 6 ciclos de monoterapia con temozolomida (TMZ) (fase de
monoterapia).
_ _
Medicamento con autorización anulada
3
_Fase concomitante _
Se administra TMZ a una dosis de 75 mg/m
2
al día por vía oral durante 42 días como tratamiento
concomitante a la radioterapia focal (60 Gy administrados en 30
fracciones). No se recomiendan
reducciones de dosis, pero se decidirá semanalmente el retraso o la
suspensión de la administración d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים