Temozolomide Sandoz

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

temozolomida

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

L01AX03

ИНН (Международная Имя):

temozolomide

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтические показания :

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2010-03-15

тонкая брошюра

                                156
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
157
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA SANDOZ 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Temozolomida Sandoz y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Sandoz
3
Cómo tomar Temozolomida Sandoz
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Sandoz
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Sandoz contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un agente
antitumoral.
Temozolomida Sandoz está indicado en el tratamiento de formas
específicas de tumores cerebrales:
-
en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida Sandoz se
usa inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante
del tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento),
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, como
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida Sandoz está indicado en estos
tumores si reaparecen o
empeoran después de tratamiento estándar.
Medicamento co
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Sandoz 5 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco, una tapa de color verde,
y están impresas con tinta negra. La
tapa lleva impreso “TMZ”. El cuerpo lleva impreso “5”
Cada cápsula es de aproximadamente 15,8 mm de longitud.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Temozolomida Sandoz está indicado en el tratamiento de:
-
pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico
concomitante con
radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento en monoterapia,
-
niños a partir de tres años de edad, adolescentes y pacientes
adultos con glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que presentan
recurrencia o progresión
después de terapia estándar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Temozolomida Sandoz sólo debe ser prescrito por médicos con
experiencia en el tratamiento oncológico
de tumores cerebrales.
Se puede administrar terapia antiemética (ver sección 4.4).
Posología
_Pacientes adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico _
Temozolomida Sandoz se administra en combinación con radioterapia
focal (fase concomitante) seguido
de hasta 6 ciclos de monoterapia con temozolomida (TMZ) (fase de
monoterapia).
_ _
Medicamento con autorización anulada
3
_Fase concomitante _
Se administra TMZ a una dosis de 75 mg/m
2
al día por vía oral durante 42 días como tratamiento
concomitante a la radioterapia focal (60 Gy administrados en 30
fracciones). No se recomiendan
reducciones de dosis, pero se decidirá semanalmente el retraso o la
suspensión de la administración d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов