Telmisartan Teva Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensão

סממני תרפויטית:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-10-03

עלון מידע

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS
Telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos
secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Telmisartan Teva Pharma
3.
Como tomar Telmisartan Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Teva Pharma pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua tensão arterial.
Telmisartan Teva Pharma bloqueia este efeito
da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua tensão
arterial.
Telmisartan Teva Pharma é utilizado para tratar a hipertensão
(tensão arterial elevada) essencial em
adultos. “Essencial” significa que a tensão arterial elevada não
é causada por nenhuma outra condição.
A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco, insuficiência
cardíaca ou renal, acidente
vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas de
tensão ar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 85,6 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7460”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Prevenção cardiovascular
3
Redução da morbilidade cardiovascular em doentes com:
•
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC, ou
doença arterial periférica) ou
•
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tratamento da 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים