Telmisartan Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensão

Terapinės indikacijos:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS
Telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos
secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Telmisartan Teva Pharma
3.
Como tomar Telmisartan Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Teva Pharma pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua tensão arterial.
Telmisartan Teva Pharma bloqueia este efeito
da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua tensão
arterial.
Telmisartan Teva Pharma é utilizado para tratar a hipertensão
(tensão arterial elevada) essencial em
adultos. “Essencial” significa que a tensão arterial elevada não
é causada por nenhuma outra condição.
A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco, insuficiência
cardíaca ou renal, acidente
vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas de
tensão ar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 85,6 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7460”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Prevenção cardiovascular
3
Redução da morbilidade cardiovascular em doentes com:
•
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC, ou
doença arterial periférica) ou
•
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tratamento da 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją