Telmisartan Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Hipertensão

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS
Telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos
secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Telmisartan Teva Pharma
3.
Como tomar Telmisartan Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Teva Pharma pertence a uma classe de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina II.
A angiotensina II é uma substância produzida no seu organismo, que
provoca o estreitamento dos seus
vasos sanguíneos, aumentando assim a sua tensão arterial.
Telmisartan Teva Pharma bloqueia este efeito
da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos,
diminuindo assim a sua tensão
arterial.
Telmisartan Teva Pharma é utilizado para tratar a hipertensão
(tensão arterial elevada) essencial em
adultos. “Essencial” significa que a tensão arterial elevada não
é causada por nenhuma outra condição.
A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode, em alguns casos, conduzir a ataque cardíaco, insuficiência
cardíaca ou renal, acidente
vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não há sintomas de
tensão ar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 85,6 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Telmisartan Teva Pharma 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o
número “93”. O outro lado do comprimido está gravado com o
número “7460”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
Prevenção cardiovascular
3
Redução da morbilidade cardiovascular em doentes com:
•
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária, AVC, ou
doença arterial periférica) ou
•
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tratamento da 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin