Telmisartan Actavis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

hypertension

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ 2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskador.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2010-09-29

עלון מידע

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Telmisartan Actavis
3.
Hur du tar Telmisartan Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Actavis tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare.
Angiotensin II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras
samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Telmisartan Actavis hämmar denna effekt av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
Telmisartan Actavis används för att behandla förhöjt blodtryck, s
k essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
Telmisartan Actavis används också för att minska antalet
hjärt/kärlhändelser (som hjä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Vit, rund, flat tablett märkt med T på ena sidan.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Vit, oval, bikonvex tablett med brytskåra och märkt med T på ena
sidan. Tabletten kan delas i två lika
stora delar.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Vit, oval, bikonvex tablett märkt med T1 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
-
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
-
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni _
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
3
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär prevention _
Den rekommenderade dosen är 80 mg en gång per dag. Det är i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים