Telmisartan Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2023

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ 2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskador.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-09-29

Prospect

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Telmisartan Actavis
3.
Hur du tar Telmisartan Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Actavis tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare.
Angiotensin II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras
samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Telmisartan Actavis hämmar denna effekt av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
Telmisartan Actavis används för att behandla förhöjt blodtryck, s
k essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
Telmisartan Actavis används också för att minska antalet
hjärt/kärlhändelser (som hjä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Vit, rund, flat tablett märkt med T på ena sidan.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Vit, oval, bikonvex tablett med brytskåra och märkt med T på ena
sidan. Tabletten kan delas i två lika
stora delar.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Vit, oval, bikonvex tablett märkt med T1 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
-
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
-
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni _
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
3
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär prevention _
Den rekommenderade dosen är 80 mg en gång per dag. Det är i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2015
Prospect Prospect cehă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2015
Prospect Prospect daneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2015
Prospect Prospect germană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2015
Prospect Prospect estoniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2015
Prospect Prospect greacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2015
Prospect Prospect engleză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2015
Prospect Prospect franceză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2015
Prospect Prospect italiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2015
Prospect Prospect letonă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2015
Prospect Prospect maghiară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2015
Prospect Prospect malteză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2015
Prospect Prospect olandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2015
Prospect Prospect poloneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2015
Prospect Prospect portugheză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2015
Prospect Prospect română 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2015
Prospect Prospect slovacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2015
Prospect Prospect slovenă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2023
Prospect Prospect islandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2023
Prospect Prospect croată 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor