Tecfidera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dimetüülfumaraat

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V.

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

Immunosupressandid

איזור תרפויטי:

Hulgiskleroos

סממני תרפויטית:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2014-01-30

עלון מידע

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TECFIDERA 120 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
TECFIDERA 240 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
dimetüülfumaraat (
_dimethylis fumaras_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tecfidera ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tecfidera võtmist
3.
Kuidas Tecfidera’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tecfidera’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TECFIDERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TECFIDERA
Tecfidera on ravimpreparaat, mis sisaldab aktiivset toimeainet
DIMETÜÜLFUMARAATI
.
MILLEKS TECFIDERA’T KASUTATAKSE
TECFIDERA’T KASUTATAKSE 13-AASTASTEL JA VANEMATEL PATSIENTIDEL
ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA
KULGEVA HULGISKLEROOSI (_SCLEROSIS MULTIPLEX_ - SM) RAVIKS.
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS),
sealhulgas peaaju ja seljaaju.
Ägenemiste-haigusnähtude ajutise kadumisega SMi iseloomustavad
korduvad kesknärvisüsteemi
atakkide (retsidiivide) tekkimise sümptomid. Sümptomid on igal
patsiendil erinevad, aga tavaliselt
väjenduvad kõndimishäiretes, tasakaaluhäiretes ja
nägemishäiretes (nt hägune või topeltnägemine).
Need sümptomid võivad ataki möödumisel täielikult kaduda, kuid
mõned häired võivad jääda püsima.
KUIDAS TECFIDERA TOIMIB
Tecfidera tundub aitavat, kaitstes teie pea- ja seljaaju keha
kaitsesüsteemi rünnakute eest. See võib ka
edasi lükata teie SMi jätkuvat halvenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati
(
_dimethylis fumaras_
).
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 240 mg dimetüülfumaraati
(
_dimethylis fumaras_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Roheline ja valge mikrotablette sisaldav gastroresistentne kõvakapsel
suurusega 0 ja märgisega
“BG-12 120 mg”.
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Roheline gastroresistentne mikrotablette sisaldav kõvakapsel
suurusega 0 ja märgisega “BG-12
240 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tecfidera on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
_sclerosis multiplex_
’i raviks
täiskasvanud patsientidel ning 13-aastastel ja vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada
_sclerosis multiplex_
’i ravis kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
Algannus on 120 mg kaks korda ööpäevas. 7 päeva pärast peab
annust suurendama soovitatava
säilitusannuseni 240 mg kaks korda ööpäevas (vt lõik 4.4).
Kui patsiendil jääb annus vahele, ei ole topeltannuse võtmine
lubatud. Patsient võib vahelejäänud
annuse võtta ainult siis, kui ta jätab annuste vahele 4 tundi.
Vastasel juhul peab patsient ootama, kuni
on aeg võtta järgmine ettenähtud annus.
Annuse ajutine vähendamine kuni 120 mg kaks korda ööpäevas võib
vähendada õhetuse ilmnemist ja
seedetraktiga seotud kõrvaltoimeid. Ühe kuu jooksul tuleb taastada
soovitatav säilitusannus 240 mg
kaks korda ööpäevas.
3
Tecfidera kapsleid tuleb võtta koos toiduga (vt lõik 5.2). Tecfidera
võtmine koos toiduga võib
parandada taluvust nendel patsientidel, kellel võib tekkida õhet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים