Tecfidera

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-05-2022

유효 성분:

dimetüülfumaraat

제공처:

Biogen Netherlands B.V.

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

치료 그룹:

Immunosupressandid

치료 영역:

Hulgiskleroos

치료 징후:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2014-01-30

환자 정보 전단

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TECFIDERA 120 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
TECFIDERA 240 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
dimetüülfumaraat (
_dimethylis fumaras_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tecfidera ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tecfidera võtmist
3.
Kuidas Tecfidera’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tecfidera’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TECFIDERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TECFIDERA
Tecfidera on ravimpreparaat, mis sisaldab aktiivset toimeainet
DIMETÜÜLFUMARAATI
.
MILLEKS TECFIDERA’T KASUTATAKSE
TECFIDERA’T KASUTATAKSE 13-AASTASTEL JA VANEMATEL PATSIENTIDEL
ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA
KULGEVA HULGISKLEROOSI (_SCLEROSIS MULTIPLEX_ - SM) RAVIKS.
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS),
sealhulgas peaaju ja seljaaju.
Ägenemiste-haigusnähtude ajutise kadumisega SMi iseloomustavad
korduvad kesknärvisüsteemi
atakkide (retsidiivide) tekkimise sümptomid. Sümptomid on igal
patsiendil erinevad, aga tavaliselt
väjenduvad kõndimishäiretes, tasakaaluhäiretes ja
nägemishäiretes (nt hägune või topeltnägemine).
Need sümptomid võivad ataki möödumisel täielikult kaduda, kuid
mõned häired võivad jääda püsima.
KUIDAS TECFIDERA TOIMIB
Tecfidera tundub aitavat, kaitstes teie pea- ja seljaaju keha
kaitsesüsteemi rünnakute eest. See võib ka
edasi lükata teie SMi jätkuvat halvenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati
(
_dimethylis fumaras_
).
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 240 mg dimetüülfumaraati
(
_dimethylis fumaras_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel
Tecfidera 120 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Roheline ja valge mikrotablette sisaldav gastroresistentne kõvakapsel
suurusega 0 ja märgisega
“BG-12 120 mg”.
Tecfidera 240 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Roheline gastroresistentne mikrotablette sisaldav kõvakapsel
suurusega 0 ja märgisega “BG-12
240 mg”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tecfidera on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
_sclerosis multiplex_
’i raviks
täiskasvanud patsientidel ning 13-aastastel ja vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada
_sclerosis multiplex_
’i ravis kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
Algannus on 120 mg kaks korda ööpäevas. 7 päeva pärast peab
annust suurendama soovitatava
säilitusannuseni 240 mg kaks korda ööpäevas (vt lõik 4.4).
Kui patsiendil jääb annus vahele, ei ole topeltannuse võtmine
lubatud. Patsient võib vahelejäänud
annuse võtta ainult siis, kui ta jätab annuste vahele 4 tundi.
Vastasel juhul peab patsient ootama, kuni
on aeg võtta järgmine ettenähtud annus.
Annuse ajutine vähendamine kuni 120 mg kaks korda ööpäevas võib
vähendada õhetuse ilmnemist ja
seedetraktiga seotud kõrvaltoimeid. Ühe kuu jooksul tuleb taastada
soovitatav säilitusannus 240 mg
kaks korda ööpäevas.
3
Tecfidera kapsleid tuleb võtta koos toiduga (vt lõik 5.2). Tecfidera
võtmine koos toiduga võib
parandada taluvust nendel patsientidel, kellel võib tekkida õhet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기