Tasmar

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tolcapon

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

N04BX01

INN (שם בינלאומי):

tolcapone

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson-medicin, Andre dopaminerge agenter

איזור תרפויטי:

Parkinsons sygdom

סממני תרפויטית:

Tasmar angives i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos patienter med levodopa-responderende idiopatisk Parkinsons sygdom og motor udsving, der har undladt at reagere eller er intolerante af andre catechol-O-methyltransferase (COMT)-hæmmere. På grund af risikoen for potentielt dødelig, akut leverskade, Tasmar bør ikke betragtes som en første linje kombinationsbehandling til levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa. Da Tasmar bør kun anvendes i kombination med levodopa / benserazid og levodopa / carbidopa, den ordinerende oplysninger for disse levodopa-præparater er også gældende for deres samtidige brug med Tasmar.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

1997-08-27

עלון מידע

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Tasmar filmovertrukne tabletter 100 mg
tolcapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Tasmar til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her (se afsnit 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tasmar
3.
Sådan skal du tage Tasmar
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Til behandling af Parkinsons sygdom. Tasmar anvendes sammen med
lægemidlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/carbidopa).
Tasmar anvendes, når alle andre lægemidler ikke kan stabilisere din
parkinsonisme.
Du tager allerede levodopa mod Parkinsons sygdom.. Et naturligt
protein (enzym) i kroppen (COMT)
catechol-O-methyltransferasenedbryder levodopa,. Tasmar blokerer dette
enzym og nedsætte derfor
nedbrydningen af levodopa. Når Tasmar tages sammen med levodopa (som
levodopa/benserazid eller
levodopa/carbidopa) betyder det, at symptomerne på Parkinsons sygdom
mindskes.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TASMAR
TAG IKKE TASMAR:
-
hvis du har en leversygdom eller forhøjede leverenzymer
-
hvis du har svære ufrivillige bevægelser (dyskinesier)
-
hvis du tidligere har haft alvorlige symptomer med muskelstivhed,
feber eller mental forvirring
(malignt neuroleptikas syndrom (MNS)) og/eller hvis du har haft en
speciel form for
muskelsygdom med nedbrydning af skeletmuskulaturen (ikke-traumatisk
rabdomyolyse) eller
feber (hypertermi).
-
hvis du er allergisk overfor det aktive stof tolca
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tasmar 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg tolcapon.
Hjælpestoffer med kendt virkning:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg lactose monohydrat
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Bleggul til let gul, hexagonal, bikonveks, filmovertrukken tablet.
”TASMAR” og ”100” er præget på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
I kombination med levodopa/benserazid eller levodopa/carbidopa er
Tasmar indiceret til anvendelse til
patienter med idiopatisk levodoparesponderende Parkinsons sygdom og
med motoriske fluktuationer,
som ikke responderer eller som ikke tolererer andre
catechol-O-methyltransferase (COMT)-hæmmere
(se afsnit 5.1). På grund af risikoen for potentiel akut, fatal
leverskade, må Tasmar ikke anvendes som
førstevalgs-adjuvans til behandling med levodopa/benserazid eller
levodopa/carbidopa (se afsnit 4.4
og 4.8).
Eftersom Tasmar skal anvendes udelukkende i kombination med
levodopa/benserazid og
levodopa/carbidopa er produktinformationerne for disse
levodopapræparater også gældende for deres
samtidige anvendelse med Tasmar.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Pædiatrisk population _
Tasmar bør ikke anvendes til børn under 18 år, da der ikke er
tilstrækkelig data om sikkerhed og
virkning. Der er ingen relevante indikationer for brug til børn og
unge.
_Ældre _
Det anbefales ikke at justere Tasmar dosis hos ældre patienter.
_Nedsat leverfunktion (se afsnit 4.3) _
Tasmar er kontraindiceret til patienter med leversygdom eller
forhøjede leverenzymer.
_Nedsat nyrefunktion (se afsnit 5.2) _
Det anbefales ikke at justere dosis hos patienter med let eller
moderat nyreinsufficiens
(creatininclearence på 30 ml/min eller højere). Patienter med svær
nyreinsufficiens (creatininclearence
< 30 ml/min) skal behandles med forsigtighed. Der findes ingen
tilgængelig information 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים