Tacforius

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

takrolimus monohidrat

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

סממני תרפויטית:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2017-12-08

עלון מידע

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tacforius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tacforius
3.
Kako uzimati Tacforius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tacforius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TACFORIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Tacforius sadrži djelatnu tvar takrolimus. Tacforius je
imunosupresivni lijek. Nakon presađivanja
organa (jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti
novi organ. Tacforius se
primjenjuje za obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se
omogućuje da prihvati presađeni
organ.
Tacforius možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Tacforius se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TACFORIUS
NEMOJTE UZIMATI TACFORIUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Takrol
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna kapsula sadrži 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 537,25 mg laktoze i 0,0154 mg bojila ponceau 4R.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem (kapsula s produljenim
oslobađanjem)
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na svijetložutoj
kapici kapsule i „0,5 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na bijeloj kapici
kapsule i „1 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
3
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na
svijetlonarančastoj kapici kapsule i „3 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 5 mg tvr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים