Tacforius

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

takrolimus monohidrat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

indications thérapeutiques:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2017-12-08

Notice patient

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tacforius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tacforius
3.
Kako uzimati Tacforius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tacforius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TACFORIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Tacforius sadrži djelatnu tvar takrolimus. Tacforius je
imunosupresivni lijek. Nakon presađivanja
organa (jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti
novi organ. Tacforius se
primjenjuje za obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se
omogućuje da prihvati presađeni
organ.
Tacforius možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Tacforius se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TACFORIUS
NEMOJTE UZIMATI TACFORIUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Takrol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna kapsula sadrži 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 537,25 mg laktoze i 0,0154 mg bojila ponceau 4R.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem (kapsula s produljenim
oslobađanjem)
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na svijetložutoj
kapici kapsule i „0,5 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na bijeloj kapici
kapsule i „1 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
3
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na
svijetlonarančastoj kapici kapsule i „3 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 5 mg tvr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2018
Notice patient Notice patient danois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2018
Notice patient Notice patient grec 10-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2018
Notice patient Notice patient français 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2018
Notice patient Notice patient italien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2018
Notice patient Notice patient letton 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents