Tacforius

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tacrolimus monohidrato

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

סממני תרפויטית:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-12-08

עלון מידע

                                52
B. PROSPECTO
53
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TACFORIUS 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tacforius y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tacforius
3.
Cómo tomar Tacforius
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tacforius
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TACFORIUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tacforius contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Tacforius
se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir Tacforius para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Tacforius se utiliza en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TACFORIUS
NO TOME TACFORIUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 53,725 mg de lactosa.
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 107,45 mg de lactosa.
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 322,35 mg de lactosa.
Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 537,25 mg de lactosa y 0,0154 mg de Ponceau 4R.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada (cápsula de liberación
prolongada)
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cápsulas de gelatina impresas con “TR” en la cubierta amarilla
clara de la cápsula y con “0.5 mg” en
el cuerpo naranja claro de la cápsula.
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cápsulas de gelatina impresas con “TR” en la cubierta blanca de
la cápsula y con “1 mg” en el cuerpo
naranja claro de la cápsula.
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
3
Cápsulas de gelatina impresas con “TR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים