Tacforius

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tacrolimus monohidrato

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична области:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-12-08

інформаційний буклет

                                52
B. PROSPECTO
53
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TACFORIUS 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
TACFORIUS 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tacforius y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tacforius
3.
Cómo tomar Tacforius
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tacforius
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TACFORIUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tacforius contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Tacforius
se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano
trasplantado.
También puede recibir Tacforius para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo, no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Tacforius se utiliza en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TACFORIUS
NO TOME TACFORIUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 53,725 mg de lactosa.
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 107,45 mg de lactosa.
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 322,35 mg de lactosa.
Tacforius 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5 mg de
tacrólimus (como monohidrato).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada cápsula contiene 537,25 mg de lactosa y 0,0154 mg de Ponceau 4R.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada (cápsula de liberación
prolongada)
Tacforius 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cápsulas de gelatina impresas con “TR” en la cubierta amarilla
clara de la cápsula y con “0.5 mg” en
el cuerpo naranja claro de la cápsula.
Tacforius 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Cápsulas de gelatina impresas con “TR” en la cubierta blanca de
la cápsula y con “1 mg” en el cuerpo
naranja claro de la cápsula.
Tacforius 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
3
Cápsulas de gelatina impresas con “TR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів