Sycrest

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

asenapine (as maleate) 

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

N05AH05

INN (שם בינלאומי):

asenapine

קבוצה תרפויטית:

Psicolépticos

איזור תרפויטי:

Desorden bipolar

סממני תרפויטית:

Sycrest está indicado para el tratamiento de episodios maníacos de moderados a graves asociados con el trastorno bipolar I en adultos.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-09-01

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SYCREST 5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SYCREST 10 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
asenapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sycrest y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sycrest
3.
Cómo tomar Sycrest
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sycrest
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYCREST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sycrest contiene el principio activo asenapina. Este medicamento
pertenece al grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos. Sycrest se utiliza para tratar los
episodios maníacos de moderados a
graves asociados con el trastorno bipolar I en adultos. Los
medicamentos antipsicóticos afectan las
sustancias químicas que permiten la comunicación entre las células
nerviosas (neurotransmisores). Las
enfermedades que afectan al cerebro, como el trastorno bipolar I,
pueden deberse al desequilibrio de
ciertas sustancias químicas del cerebro, como dopamina y serotonina,
y estos desequilibrios pueden
causar algunos de los síntomas que está experimentando. No se conoce
exactamente cómo actúa este
medicamento, sin embargo se cree que ajusta el equilibrio de estas
sustancias químicas.
Los episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar I son una
enfermedad con síntomas tales
como sentirse bien, tener una energía exagerada, necesidad de dormir
mucho menos de lo habitual,

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sycrest 5 mg comprimidos sublinguales
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 5 mg de asenapina (como maleato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Comprimidos sublinguales redondos, de blanco a blanquecino, con "5"
grabado en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sycrest está indicado para el tratamiento de los episodios maníacos
de moderados a graves, asociados
con el trastorno bipolar I en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de inicio recomendada de Sycrest en monoterapia es de 5 mg
dos veces al día. Se debe tomar
una dosis por la mañana y otra dosis por la noche. La dosis puede
aumentarse a 10 mg dos veces al día
según la respuesta clínica y la tolerabilidad individual. Ver
sección 5.1. Para terapia de combinación,
se recomienda una dosis de inicio de 5 mg dos veces al día.
Dependiendo de la respuesta clínica y
tolerabilidad de cada paciente individual, la dosis puede aumentarse a
10 mg dos veces al día.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
Sycrest debe ser usado con cuidado en pacientes de edad avanzada. Se
dispone de datos limitados de
eficacia en pacientes mayores de 65 años. Los datos farmacocinéticos
disponibles se describen en la
sección 5.2.
_ _
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
No hay experiencia con asenapina
en pacientes con insuficiencia renal grave que tienen un aclaramiento
de creatinina menor a
15 ml/min.
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia
hepática leve. No puede excluirse la
posibilidad de un aumento de los niveles de asenapina en plasma en
algunos pacientes con
insuficiencia hepática moderada (Clasificación B de Child-Pugh) y se
aconseja precaución. En suje
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים