Sycrest

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asenapine (as maleate) 

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

N05AH05

INN (Международно Name):

asenapine

Терапевтична група:

Psicolépticos

Терапевтична област:

Desorden bipolar

Терапевтични показания:

Sycrest está indicado para el tratamiento de episodios maníacos de moderados a graves asociados con el trastorno bipolar I en adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-09-01

Листовка

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SYCREST 5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SYCREST 10 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
asenapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sycrest y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sycrest
3.
Cómo tomar Sycrest
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sycrest
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYCREST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sycrest contiene el principio activo asenapina. Este medicamento
pertenece al grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos. Sycrest se utiliza para tratar los
episodios maníacos de moderados a
graves asociados con el trastorno bipolar I en adultos. Los
medicamentos antipsicóticos afectan las
sustancias químicas que permiten la comunicación entre las células
nerviosas (neurotransmisores). Las
enfermedades que afectan al cerebro, como el trastorno bipolar I,
pueden deberse al desequilibrio de
ciertas sustancias químicas del cerebro, como dopamina y serotonina,
y estos desequilibrios pueden
causar algunos de los síntomas que está experimentando. No se conoce
exactamente cómo actúa este
medicamento, sin embargo se cree que ajusta el equilibrio de estas
sustancias químicas.
Los episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar I son una
enfermedad con síntomas tales
como sentirse bien, tener una energía exagerada, necesidad de dormir
mucho menos de lo habitual,

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sycrest 5 mg comprimidos sublinguales
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 5 mg de asenapina (como maleato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Comprimidos sublinguales redondos, de blanco a blanquecino, con "5"
grabado en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sycrest está indicado para el tratamiento de los episodios maníacos
de moderados a graves, asociados
con el trastorno bipolar I en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de inicio recomendada de Sycrest en monoterapia es de 5 mg
dos veces al día. Se debe tomar
una dosis por la mañana y otra dosis por la noche. La dosis puede
aumentarse a 10 mg dos veces al día
según la respuesta clínica y la tolerabilidad individual. Ver
sección 5.1. Para terapia de combinación,
se recomienda una dosis de inicio de 5 mg dos veces al día.
Dependiendo de la respuesta clínica y
tolerabilidad de cada paciente individual, la dosis puede aumentarse a
10 mg dos veces al día.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
Sycrest debe ser usado con cuidado en pacientes de edad avanzada. Se
dispone de datos limitados de
eficacia en pacientes mayores de 65 años. Los datos farmacocinéticos
disponibles se describen en la
sección 5.2.
_ _
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
No hay experiencia con asenapina
en pacientes con insuficiencia renal grave que tienen un aclaramiento
de creatinina menor a
15 ml/min.
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia
hepática leve. No puede excluirse la
posibilidad de un aumento de los niveles de asenapina en plasma en
algunos pacientes con
insuficiencia hepática moderada (Clasificación B de Child-Pugh) y se
aconseja precaución. En suje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2016
Листовка Листовка чешки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2022
Листовка Листовка датски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2022
Листовка Листовка немски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2022
Листовка Листовка естонски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2022
Листовка Листовка гръцки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2022
Листовка Листовка английски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2016
Листовка Листовка френски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2022
Листовка Листовка италиански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2016
Листовка Листовка латвийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2016
Листовка Листовка литовски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2022
Листовка Листовка унгарски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2022
Листовка Листовка малтийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2016
Листовка Листовка полски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2022
Листовка Листовка португалски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2016
Листовка Листовка румънски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2022
Листовка Листовка словашки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2022
Листовка Листовка словенски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2016
Листовка Листовка фински 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2022
Листовка Листовка шведски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2022
Листовка Листовка норвежки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2022
Листовка Листовка исландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2022
Листовка Листовка хърватски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите