Sugammadex Amomed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Visi kiti gydomieji produktai

איזור תרפויטי:

Neuromuskulinė blokada

סממני תרפויטית:

Rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2023-01-10

עלון מידע

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUGAMMADEX AMOMED 100 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
sugamadeksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ GYDYMĄ ŠIUO
VAISTU, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į anesteziologą arba
gydytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
anesteziologą arba kitą gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sugammadex Amomed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš gydymą Sugammadex Amomed
3.
Kaip gydoma Sugammadex Amomed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sugammadex Amomed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUGAMMADEX AMOMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SUGAMMADEX AMOMED
Sugammadex Amomed sudėtyje yra veikliosios medžiagos sugamadekso.
Sugammadex Amomed laikomas
selektyviu miorelaksantus surišančiu vaistu, nes jis sąveikauja tik
su tam tikrais raumenis
atpalaiduojančiais vaistais – rokuronio bromidu ar vekuronio
bromidu.
KAM VARTOJAMAS SUGAMMADEX AMOMED
Atliekant kai kurias operacijas, raumenys turi būti visiškai
atsipalaidavę. Tada chirurgui būna lengviau atlikti
operaciją. Dėl to bendrosios anestezijos metu Jums injekuos vaistų,
kurie atpalaiduoja raumenis. Tokie vaistai
vadinami
_miorelaksantais. _
Jiems priklauso, pavyzdžiui, rokuronio bromidas ir vekuronio
bromidas. Kadangi
šie vaistai atpalaiduoja ir kvėpuojamuosius raumenis, operacijos
metu ir po operacijos, kol atsinaujins
savaiminis kvėpavimas, Jums reikės padėti kvėpuoti (taikyti
dirbtinį kvėpavimą).
Sugammadex Amomed vartojamas greitinti po operacijos raumenų
atsigavimą, kad galėtumėte kuo greičiau
pradėti pats kvėpuoti. Jis veikia Jūsų organizme prisijungdamas
prie rokuronio bromido ar vekuronio
bromido. Jis gali būti skiriamas suaugusiesiems, kai yra vartojamas
rokuronio bromidas ar vekuroni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sugammadex Amomed 100 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra sugamadekso natrio druskos, atitinkančios 100 mg
sugamadekso.
Kiekviename 2 ml flakone yra sugamadekso natrio druskos,
atitinkančios 200 mg sugamadekso.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Sudėtyje yra ne daugiau kaip 9,4 mg/ml natrio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvas.
Jo pH yra 7 – 8, osmoliališkumas: 300 – 400 mosm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rokuronio ar vekuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados
naikinimas suaugusiems
pacientams.
Vaikų populiacija. Vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 17 metų
sugamadeksas rekomenduojamas tik rokuronio
sukeltai blokadai rutiniškai naikinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Sugamadeksas yra riboto išrašymo receptinis vaistinis preparatas.
Sugamadeksas turi būti leidžiamas tik
anesteziologo ar jam prižiūrint.
Nervo ir raumens jungties blokados nykimą rekomenduojama stebėti
tinkama nervo ir raumens jungties
stebėjimo technika (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama sugamadekso dozė priklauso nuo nervo ir raumens
jungties blokados, kurią reikia naikinti,
stiprumo.
Rekomenduojama dozė nepriklauso nuo anestezijos schemos.
Sugamadeksu galima naikinti bet kurio stiprumo rokuronio ar vekuronio
sukeltą nervo ir raumens jungties
blokadą.
_Suaugusieji _
_ _
_Įprastas nervo ir raumens jungties blokados naikinimas _
Jeigu atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent
1-2 potetaniniai balai (PTB),
rekomenduojama sugamadekso dozė yra 4 mg/kg kūno svorio. Vidutinis
laikas, per kurį T
4
/T
1
santykis
atsigauna iki 0,9, yra maždaug 3 minutės (žr. 5.1 skyrių).
Jei savaiminis atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados
yra bent iki pakartotinio
T
2
3

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים