Sugammadex Amomed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Svi ostali terapeutski proizvodi

איזור תרפויטי:

Neuromuskularna blokada

סממני תרפויטית:

Uklanjanje neuromuskularne blokade izazvane rokoronom ili vekuronomom. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2023-01-10

עלון מידע

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS AMOMED 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom anesteziologu ili
liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sugamadeks Amomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Amomed
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Amomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Amomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS AMOMED I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS AMOMED
Sugamadeks Amomed sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Amomed
se smatra lijekom koji se
selektivno veže za mišićne relaksanse jer djeluje samo na određene
mišićne relaksanse: rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid.
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS AMOMED KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava izvođenje
operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate lijekove koji
opuštaju mišiće. Ti se lijekovi zovu
mišićni relaksansi, a neki od njih su rokuronijev bromid i
vekuronijev bromid. Budući da ti lijekovi opuštaju i
dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri disanju (mehanička
ventilacija) tijekom i nakon operacije, sve dok
ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks Amomed se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije
nakon operacije, kako biste ranije
mogli ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u
tijelu veže za rokuronijev bromid ili vekuronijev
bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se primijeni
rokuronijev bromid ili vekuronijev bromid te
u djece i adolescenata (u dobi 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Amomed 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,4 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i blago žuta otopina.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 400
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje samo za
rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sugamadeks se izdaje na ograničeni recept. Sugamadeks se smije
primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_ _
_Rutinska reverzija _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je, nakon blokade
izazvane rokuronijem ili vekuronijem, po
tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje 1-2 PTC-a
(engl.
_post-tetanic counts_
, PTC). Medijan
vremena potrebnog za povrat omjera T4/T1 na vrijednost 0,9 iznosi oko
3 minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade izazvane rokuronijem ili
vekuronijem nastupio spontani oporavak najmanje do one razine na kojoj
se ponovno pojavio T2. Medijan
vremena do povrata omjera T
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-01-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים