Strensiq

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

asfotase alfa

זמין מ:

Alexion Europe SAS

קוד ATC:

A16AB

INN (שם בינלאומי):

asfotase alfa

קבוצה תרפויטית:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

איזור תרפויטי:

Hipofosfatasia

סממני תרפויטית:

Strensiq está indicado para la terapia de reemplazo de enzimas a largo plazo en pacientes con hipofosfatasia de inicio pediátrico para tratar las manifestaciones óseas de la enfermedad.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2015-08-28

עלון מידע

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotasa alfa
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Strensiq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Strensiq
3.
Cómo usar Strensiq
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Strensiq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STRENSIQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STRENSIQ
Strensiq es un medicamento que se utiliza para tratar una enfermedad
hereditaria llamada
hipofosfatasia que se inició en la infancia. Contiene el principio
activo asfotasa alfa.
QUÉ ES LA HIPOFOSFATASIA
Los pacientes con hipofosfatasia tienen niveles bajos de una enzima
llamada fosfatasa alcalina que es
importante para varias funciones del cuerpo, incluido el
fortalecimiento correcto de los huesos y los
dientes. Los pacientes tienen problemas de crecimiento óseo y fuerza
que pueden dar lugar a fracturas
de huesos, dolor de huesos y dificultad para andar, así como
dificultades para respirar y riesgo de
convulsiones (crisis epilépticas).
PARA 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Strensiq 40 mg/ml solución inyectable
Strensiq 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Strensiq 40 mg/ml solución inyectable
Cada ml de solución contiene 40 mg de asfotasa alfa*.
Cada vial contiene 0,3 ml de solución y 12 mg de asfotasa alfa (40
mg/ml).
Cada vial contiene 0,45 ml de solución y 18 mg de asfotasa alfa (40
mg/ml).
Cada vial contiene 0,7 ml de solución y 28 mg de asfotasa alfa (40
mg/ml).
Cada vial contiene 1,0 ml de solución y 40 mg de asfotasa alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solución inyectable
Cada ml de solución contiene 100 mg de asfotasa alfa*.
Cada vial contiene 0,8 ml de solución y 80 mg de asfotasa alfa (100
mg/ml).
* producida mediante tecnología de ADN recombinante utilizando un
cultivo de células de mamíferos
procedentes de ovario de hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución acuosa, transparente, ligeramente opalescente u opalescente,
de incolora a ligeramente
amarilla; pH 7,4. Puede contener algunas partículas pequeñas
traslúcidas o blancas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Strensiq está indicado para el tratamiento prolongado de sustitución
enzimática en pacientes con
hipofosfatasia de inicio pediátrico para tratar las manifestaciones
óseas de la enfermedad (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con trastornos
metabólicos u óseos.
3
Posología
La pauta posológica recomendada de asfotasa alfa es
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים