Sprimeo HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA52

INN (שם בינלאומי):

aliskiren, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

איזור תרפויטי:

Hypertonie

סממני תרפויטית:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Sprimeo HCT ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Sprimeo HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2011-06-23

עלון מידע

                                151
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
152
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Sprimeo HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sprimeo HCT beachten?
3.
Wie ist Sprimeo HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sprimeo HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST SPRIMEO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sprimeo HCT Tabletten enthalten die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide
Substanzen helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu
kontrollieren.
Aliskiren gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den
sogenannten Renin-Inhibitoren. Diese
verringern die vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat
und 24,5 mg Weizenstärke.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Sprimeo HCT ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Aliskiren
oder Hydrochlorothiazid
alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Sprimeo HCT ist als Ersatztherapie bei Patienten indiziert, die mit
der gleichzeitigen Gabe von
Aliskiren und Hydrochlorothiazid in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette
ausreichend kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis von Sprimeo HCT beträgt 1 Filmtablette pro Tag.
Sprimeo HCT sollte einmal
täglich mit einer leichten Mahlzeit und vorzugsweise jeden Tag zur
selben Zeit eingenommen werden.
Sprimeo HCT sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen
werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
einer Woche. Die
maximale blutdrucksenkende Wirkung wird im Allgemeinen innerhalb von 4
Wochen beobachtet.
Dosierung bei Patienten, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie
mit Aliskiren oder
Hydrochlorothiazid ansprechen
Eine individuelle schrittweise Dosiseinstellung mit den
Einzelsubstanzen ist möglicherweise
empfehlenswert, ehe ein Wechsel auf die fixe Kombination erfolgt. Wenn
es klinisch vertretbar ist,
kann aber auch eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die
fixe Kombination in Betracht
gezogen werden.
Sprimeo HCT 150 mg /12,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים