Sprimeo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikácie:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Sprimeo HCT ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Sprimeo HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2011-06-23

Príbalový leták

                                151
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
152
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Sprimeo HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sprimeo HCT beachten?
3.
Wie ist Sprimeo HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sprimeo HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST SPRIMEO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sprimeo HCT Tabletten enthalten die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide
Substanzen helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu
kontrollieren.
Aliskiren gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den
sogenannten Renin-Inhibitoren. Diese
verringern die vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat
und 24,5 mg Weizenstärke.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Sprimeo HCT ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Aliskiren
oder Hydrochlorothiazid
alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Sprimeo HCT ist als Ersatztherapie bei Patienten indiziert, die mit
der gleichzeitigen Gabe von
Aliskiren und Hydrochlorothiazid in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette
ausreichend kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis von Sprimeo HCT beträgt 1 Filmtablette pro Tag.
Sprimeo HCT sollte einmal
täglich mit einer leichten Mahlzeit und vorzugsweise jeden Tag zur
selben Zeit eingenommen werden.
Sprimeo HCT sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen
werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
einer Woche. Die
maximale blutdrucksenkende Wirkung wird im Allgemeinen innerhalb von 4
Wochen beobachtet.
Dosierung bei Patienten, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie
mit Aliskiren oder
Hydrochlorothiazid ansprechen
Eine individuelle schrittweise Dosiseinstellung mit den
Einzelsubstanzen ist möglicherweise
empfehlenswert, ehe ein Wechsel auf die fixe Kombination erfolgt. Wenn
es klinisch vertretbar ist,
kann aber auch eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die
fixe Kombination in Betracht
gezogen werden.
Sprimeo HCT 150 mg /12,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov