Sprimeo HCT

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-08-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Područje terapije:

Hypertonie

Terapijske indikacije:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Sprimeo HCT ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Sprimeo HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2011-06-23

Uputa o lijeku

                                151
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
152
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Sprimeo HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sprimeo HCT beachten?
3.
Wie ist Sprimeo HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sprimeo HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST SPRIMEO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sprimeo HCT Tabletten enthalten die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide
Substanzen helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu
kontrollieren.
Aliskiren gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den
sogenannten Renin-Inhibitoren. Diese
verringern die vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat
und 24,5 mg Weizenstärke.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Sprimeo HCT ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Aliskiren
oder Hydrochlorothiazid
alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Sprimeo HCT ist als Ersatztherapie bei Patienten indiziert, die mit
der gleichzeitigen Gabe von
Aliskiren und Hydrochlorothiazid in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette
ausreichend kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis von Sprimeo HCT beträgt 1 Filmtablette pro Tag.
Sprimeo HCT sollte einmal
täglich mit einer leichten Mahlzeit und vorzugsweise jeden Tag zur
selben Zeit eingenommen werden.
Sprimeo HCT sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen
werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
einer Woche. Die
maximale blutdrucksenkende Wirkung wird im Allgemeinen innerhalb von 4
Wochen beobachtet.
Dosierung bei Patienten, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie
mit Aliskiren oder
Hydrochlorothiazid ansprechen
Eine individuelle schrittweise Dosiseinstellung mit den
Einzelsubstanzen ist möglicherweise
empfehlenswert, ehe ein Wechsel auf die fixe Kombination erfolgt. Wenn
es klinisch vertretbar ist,
kann aber auch eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die
fixe Kombination in Betracht
gezogen werden.
Sprimeo HCT 150 mg /12,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata