Spevigo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Spesolimab

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

L04AC22

INN (שם בינלאומי):

spesolimab

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Psoriáza

סממני תרפויטית:

Spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (GPP) as monotherapy.

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2022-12-09

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPEVIGO 450 MG KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
spesolimab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky, je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spevigo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Spevigo
podán
3.
Jak se přípravek Spevigo podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spevigo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPEVIGO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SPEVIGO
Přípravek Spevigo obsahuje léčivou látku spesolimab. Spesolimab
patří do skupiny léků zvaných
inhibitory interleukinu (IL). Tento lék působí tak, že blokuje
činnost bílkoviny zvané IL36R, která se
podílí na šíření zánětu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SPEVIGO POUŽÍVÁ
Přípravek Spevigo se používá samotný u dospělých k léčbě
vzplanutí vzácného zánětlivého
onemocnění kůže zvaného generalizovaná pustulózní psoriáza
(GPP). Při jejím vzplanutí mohou
u pacientů náhle vzniknout na rozsáhlých oblastech kůže
bolestivé puchýře. Tyto puchýře, zvané také
pustuly, jsou naplněny hnisem. Kůže může zrudnout, začít
svědi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spevigo 450 mg koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 450 mg spesolimabu v 7,5 ml.
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 60 mg spesolimabu.
Po naředění obsahuje jeden ml roztoku 9 mg spesolimabu (viz bod
6.6).
Spesolimab se připravuje v ovariálních buňkách křečíka
čínského rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Čirý až lehce opalizující, bezbarvý až lehce hnědožlutý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Spevigo je indikován k léčbě vzplanutí
generalizované pustulózní psoriázy (GPP)
u dospělých pacientů v monoterapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař, který má zkušenosti s
léčbou pacientů se zánětlivými kožními
onemocněními.
Dávkování
Doporučená dávka je jedna dávka 900 mg (2 injekční lahvičky po
450 mg) podaná jako intravenózní
infuze.
Pokud příznaky vzplanutí přetrvávají, lze 1 týden po úvodní
dávce podat další dávku 900 mg.
Klinické údaje týkající se následných vzplanutí jsou velmi
omezené (viz bod 4.4).
Klinické údaje týkající se současného použití jiných
léčivých přípravků k léčbě GPP a spesolimabu
jsou omezené. Spesolimab se při léčbě vzplanutí GPP nemá
používat v kombinaci s jinými léčivými
přípravky k léčbě GPP, např. se systémovými imunosupresivy
(viz body 4.4 a 4.5).
_Starší pacienti_
Úprava dávky není nutná.
3
_Porucha funkce ledvin nebo jater_
Spesolimab nebyl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים