Skyrizi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Risankizumab

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

L04AC18

INN (שם בינלאומי):

risankizumab

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

סממני תרפויטית:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2019-04-26

עלון מידע

                                79_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80_ _
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SKYRIZI 150 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
risankizumab
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Skyrizi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skyrizi
používat
3.
Jak se přípravek Skyrizi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Skyrizi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SKYRIZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Skyrizi obsahuje léčivou látku risankizumab.
Přípravek Skyrizi se používá k léčbě následujících
zánětlivých onemocnění:
•
Ložisková psoriáza
•
Psoriatická artritida
JAK PŘÍPRAVEK SKYRIZI ÚČINKUJE
Tento léčivý přípravek účinkuje tak, že blokuje bílkovinu v
těle označenou jako „IL-23“, která
způsobuje zánět.
Ložisková psoriáza
Přípravek Skyrizi se používá k léčbě dospělých se středně
těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou
(lupénkou). Přípravek Skyrizi zmírňuje zánět a může proto
pomoci zmírnit příznaky ložiskové
psoriázy, jako jsou pálení, svědění, bolest, zarudnutí a tvorba
šupin.
Ps
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2_ _
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Skyrizi 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Skyrizi 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Skyrizi 75 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Skyrizi 150 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 150 mg risankizumabu v 1 ml roztoku.
Skyrizi 150 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 150 mg
risankizumabu v 1 ml roztoku.
Skyrizi 75 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 75 mg
risankizumabu v 0,83 ml roztoku.
Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka imunoglobulin
G1 (IgG1) produkovaná
ovariálními buňkami čínských křečíků pomocí rekombinantní
DNA technologie.
_Pomocné látky se známým účinkem (pouze 75 mg injekční roztok)
_
Tento léčivý přípravek obsahuje 68,0 mg sorbitolu ve 150mg
dávce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Skyrizi 150 mg injekční roztok v předplněném peru a v
předplněné injekční stříkačce
Roztok je bezbarvý až žlutý a čirý až mírně opalizující.
Skyrizi 75 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Roztok je bezbarvý až slabě žlutý a čirý až mírně
opalizující.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ložisková psoriáza
Přípravek Skyrizi je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří
jsou kandidáty na systémovou léčbu.
3_ _
Psoriatická artritida
Přípravek Skyrizi, samotný nebo v kombinaci s methotrexátem (MTX),
je indikován k léčbě aktivní
psoriatické artritidy u dospělých pacientů s nedostatečnou
odpovědí nebo intolerancí na jedno nebo
více chorobu modifikujících antirevmatik (DMARD).
4.2
DÁVKOVÁN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים