Silodyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosina

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Urologia

איזור תרפויטי:

Hiperplasia de próstata

סממני תרפויטית:

Tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata (HBP).

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-01-29

עלון מידע

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS
silodosina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes-prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Silodyx e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Silodyx
3.
Como tomar Silodyx
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Silodyx
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILODYX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILODYX
Silodyx pertence a um grupo de medicamentos designados por
bloqueadores dos recetores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx é seletivo para os recetores localizados na próstata, bexiga
e uretra. Através do bloqueio
destes recetores, este causa o relaxamento do músculo liso destes
tecidos. Deste modo faz com que
seja mais fácil urinar e alivia os seus sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO SILODYX
Silodyx é utilizado em homens adultos para tratar os sintomas
urinários associados ao aumento de
volume benigno da próstata (hiperplasia benigna prostática), tais
como:
•
dificuldade em começar a urinar,
•
sensação de não esvaziar completamente a bexiga,
•
necessidade mais frequente de urinar, mesmo à noite.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILODYX
NÃO TOME SILODYX
se tem alergia à silodosina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
31
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
Silodyx
•
Se vai ser
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas
Silodyx 8 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas
Cada cápsula contém 8 mg de silodosina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas
_ _
Cápsula de gelatina, opaca, amarela, tamanho 3 (aproximadamente 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg cápsulas
Cápsula de gelatina, opaca, branca, tamanho 0 (aproximadamente 21,7 x
7,6 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata
(HBP) em homens adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é uma cápsula de Silodyx 8 mg por dia. Em
populações especiais de doentes é
recomendada uma cápsula de Silodyx 4 mg por dia (ver abaixo).
_ _
_ _
_Idosos _
Não são necessários ajustes posológicos em pessoas idosas (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não são necessários ajustes posológicos em doentes com compromisso
renal ligeiro (CL
CR
≥ 50 a
≤ 80 ml/min).
Recomenda-se uma dose inicial de 4 mg uma vez por dia, em doentes com
compromisso renal
moderado (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), que pode ser aumentada para 8 mg uma vez por
dia, após uma
semana de tratamento, dependendo da resposta de cada doente em
particular. Não é recomendada a
utilização em doentes com compromisso renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver secções 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromisso hepático _
Não são necessários ajustes posológicos em doentes com compromisso
hepático ligeiro a moderado.
Como não existem dados disponíveis, não é recomendada a
utilização em doentes com compromisso
hepático grave (ver secções 4.4 e 5.2).
3
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante de Silodyx na população
pediátrica para a indicação de hiperplasia
benigna da próstata (HBP).
Modo de administração
Via ora
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים