Silodyx

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-10-2022

Viambatanisho vya kazi:

silodosina

Inapatikana kutoka:

Recordati Ireland Ltd

ATC kanuni:

G04CA04

INN (Jina la Kimataifa):

silodosin

Kundi la matibabu:

Urologia

Eneo la matibabu:

Hiperplasia de próstata

Matibabu dalili:

Tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata (HBP).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2010-01-29

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS
silodosina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes-prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Silodyx e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Silodyx
3.
Como tomar Silodyx
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Silodyx
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILODYX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SILODYX
Silodyx pertence a um grupo de medicamentos designados por
bloqueadores dos recetores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx é seletivo para os recetores localizados na próstata, bexiga
e uretra. Através do bloqueio
destes recetores, este causa o relaxamento do músculo liso destes
tecidos. Deste modo faz com que
seja mais fácil urinar e alivia os seus sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO SILODYX
Silodyx é utilizado em homens adultos para tratar os sintomas
urinários associados ao aumento de
volume benigno da próstata (hiperplasia benigna prostática), tais
como:
•
dificuldade em começar a urinar,
•
sensação de não esvaziar completamente a bexiga,
•
necessidade mais frequente de urinar, mesmo à noite.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SILODYX
NÃO TOME SILODYX
se tem alergia à silodosina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
31
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
Silodyx
•
Se vai ser
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas
Silodyx 8 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas
Cada cápsula contém 8 mg de silodosina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas
_ _
Cápsula de gelatina, opaca, amarela, tamanho 3 (aproximadamente 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg cápsulas
Cápsula de gelatina, opaca, branca, tamanho 0 (aproximadamente 21,7 x
7,6 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata
(HBP) em homens adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é uma cápsula de Silodyx 8 mg por dia. Em
populações especiais de doentes é
recomendada uma cápsula de Silodyx 4 mg por dia (ver abaixo).
_ _
_ _
_Idosos _
Não são necessários ajustes posológicos em pessoas idosas (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não são necessários ajustes posológicos em doentes com compromisso
renal ligeiro (CL
CR
≥ 50 a
≤ 80 ml/min).
Recomenda-se uma dose inicial de 4 mg uma vez por dia, em doentes com
compromisso renal
moderado (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), que pode ser aumentada para 8 mg uma vez por
dia, após uma
semana de tratamento, dependendo da resposta de cada doente em
particular. Não é recomendada a
utilização em doentes com compromisso renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver secções 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromisso hepático _
Não são necessários ajustes posológicos em doentes com compromisso
hepático ligeiro a moderado.
Como não existem dados disponíveis, não é recomendada a
utilização em doentes com compromisso
hepático grave (ver secções 4.4 e 5.2).
3
_População pediátrica _
Não existe utilização relevante de Silodyx na população
pediátrica para a indicação de hiperplasia
benigna da próstata (HBP).
Modo de administração
Via ora
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-10-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-10-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati