Silapo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Epoetin Zeta

זמין מ:

Stada Arzneimittel AG

קוד ATC:

B03XA01

INN (שם בינלאומי):

epoetin zeta

קבוצה תרפויטית:

Antianämische Präparate

איזור תרפויטי:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

סממני תרפויטית:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen patientsTreatment von Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, auf Hämodialyse und Erwachsenen Patienten auf die Peritonealdialyse. Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie). Silapo kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Silapo ist indiziert für nicht-Eisen-defizienten Erwachsenen vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen zu verringern, die Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hämoglobin-Konzentration im Bereich von 10 bis 13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit der erwarteten moderaten Blutverlust (900 bis 1 800 ml). Silapo kann verwendet werden, um die Erhöhung der Hämoglobin-Konzentration in der symptomatischen Anämie (Hämoglobin-Konzentration von ≤10 g/dl) bei Erwachsenen mit low - oder intermediate-1-Risiko primären myelodysplastischen Syndromen (MDS), die eine niedrige serum-erythropoietin (.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2007-12-18

עלון מידע

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SILAPO 1 000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 2 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 3 000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 4 000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 5 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 6 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 8 000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 10 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 20 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 30 000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 40 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin zeta
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Silapo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Silapo beachten?
3.
Wie ist Silapo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Silapo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILAPO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Silapo enthält den Wirkstoff Epoetin zeta, ein Protein, das die
vermehrte Bildung von roten
Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die
Sauerstoff transportier
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 5 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 6 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 8 000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 10 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 20 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 30 000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 40 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,3 ml Injektionslösung enthält 1 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,15 mg Phenylalanin.
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,6 ml Injektionslösung enthält 2 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,30 mg Phenylalanin.
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,9 ml Injektionslösung enthält 3 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,45 mg Phenylalanin.
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,4 ml Injektionslösung enthält 4 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes hum
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-11-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-11-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-11-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-11-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים