Silapo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Epoetin Zeta

থেকে পাওয়া:

Stada Arzneimittel AG

এটিসি কোড:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Therapeutic group:

Antianämische Präparate

Therapeutic area:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen patientsTreatment von Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, auf Hämodialyse und Erwachsenen Patienten auf die Peritonealdialyse. Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie). Silapo kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Silapo ist indiziert für nicht-Eisen-defizienten Erwachsenen vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen zu verringern, die Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hämoglobin-Konzentration im Bereich von 10 bis 13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit der erwarteten moderaten Blutverlust (900 bis 1 800 ml). Silapo kann verwendet werden, um die Erhöhung der Hämoglobin-Konzentration in der symptomatischen Anämie (Hämoglobin-Konzentration von ≤10 g/dl) bei Erwachsenen mit low - oder intermediate-1-Risiko primären myelodysplastischen Syndromen (MDS), die eine niedrige serum-erythropoietin (.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

Autorisiert

অনুমোদন তারিখ:

2007-12-18

তথ্য লিফলেট

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SILAPO 1 000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 2 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 3 000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 4 000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 5 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 6 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 8 000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 10 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 20 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 30 000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 40 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin zeta
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Silapo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Silapo beachten?
3.
Wie ist Silapo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Silapo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILAPO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Silapo enthält den Wirkstoff Epoetin zeta, ein Protein, das die
vermehrte Bildung von roten
Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die
Sauerstoff transportier
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 5 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 6 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 8 000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 10 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 20 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 30 000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 40 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,3 ml Injektionslösung enthält 1 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,15 mg Phenylalanin.
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,6 ml Injektionslösung enthält 2 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,30 mg Phenylalanin.
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,9 ml Injektionslösung enthält 3 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,45 mg Phenylalanin.
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,4 ml Injektionslösung enthält 4 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes hum
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 25-11-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন