Silapo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Epoetin Zeta

Sẵn có từ:

Stada Arzneimittel AG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin zeta

Nhóm trị liệu:

Antianämische Präparate

Khu trị liệu:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen patientsTreatment von Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, auf Hämodialyse und Erwachsenen Patienten auf die Peritonealdialyse. Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende Anämie bei Beginn der Chemotherapie). Silapo kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Silapo ist indiziert für nicht-Eisen-defizienten Erwachsenen vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen zu verringern, die Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hämoglobin-Konzentration im Bereich von 10 bis 13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit der erwarteten moderaten Blutverlust (900 bis 1 800 ml). Silapo kann verwendet werden, um die Erhöhung der Hämoglobin-Konzentration in der symptomatischen Anämie (Hämoglobin-Konzentration von ≤10 g/dl) bei Erwachsenen mit low - oder intermediate-1-Risiko primären myelodysplastischen Syndromen (MDS), die eine niedrige serum-erythropoietin (.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2007-12-18

Tờ rơi thông tin

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SILAPO 1 000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 2 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 3 000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 4 000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 5 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 6 000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 8 000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 10 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 20 000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 30 000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
SILAPO 40 000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
Epoetin zeta
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Silapo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Silapo beachten?
3.
Wie ist Silapo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Silapo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILAPO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Silapo enthält den Wirkstoff Epoetin zeta, ein Protein, das die
vermehrte Bildung von roten
Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die
Sauerstoff transportier
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 5 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 6 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 8 000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 10 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 20 000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 30 000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in Fertigspritze
Silapo 40 000 I.E./1 ml Injektionslösung in Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Silapo 1 000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,3 ml Injektionslösung enthält 1 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,15 mg Phenylalanin.
Silapo 2 000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,6 ml Injektionslösung enthält 2 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,30 mg Phenylalanin.
Silapo 3 000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,9 ml Injektionslösung enthält 3 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes humanes Erythropoetin). Die Lösung enthält 3 333 I.E.
Epoetin zeta pro ml.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Fertigspritze enthält 0,45 mg Phenylalanin.
Silapo 4 000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze
1 Fertigspritze mit 0,4 ml Injektionslösung enthält 4 000
Internationale Einheiten (I.E.) Epoetin zeta*
(rekombinantes hum
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu