Senstend

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
05-07-2022

מרכיב פעיל:

lídókaín, prilocaine

זמין מ:

Plethora Pharma Solutions Limited

קוד ATC:

N01BB20

INN (שם בינלאומי):

lidocaine, prilocaine

קבוצה תרפויטית:

Svæfingarlyf

איזור תרפויטי:

Ótímabært Sáðlát

סממני תרפויטית:

Senstend er ætlað fyrir meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2019-11-14

עלון מידע

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML HÚÐÚÐI, LAUSN
lídókaín/prílókaín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Senstend og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Senstend
3.
Hvernig nota á Senstend
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Senstend
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SENSTEND OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Senstend er samsett úr tveimur lyfjum: lídókaíni og prílókaíni.
Þau tilheyra lyfjaflokki sem kallast
staðdeyfilyf.
Senstend er ætlað til meðferðar á ævilöngu, bráðu sáðláti
hjá fullorðnum karlmönnum. Það virkar með
því að draga úr næmi reðurhúfunnar og lengir þannig tímann
áður en sáðlát verður.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SENSTEND
EKKI MÁ NOTA SENSTEND
-
ef þú eða kynlífsfélagi þinn eruð með ofnæmi fyrir
lídókaíni eða prílókaíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
ef þú eða kynlífsfélagi þinn eruð með sögu um ofnæmi eða
næmi fyrir öðrum staðdeyfilyfjum
með svipaða uppbyggingu (þekkt sem staðdeyfilyf úr flokki
amíða).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Senstend
er notað.
-
ef þú eða kynlífsfélagi þinn hefur greinst með
er
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml húðúði, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 150 mg af lídókaíni og 50 mg af
prílókaíni.
Hver úði gefur 50 míkrólítra sem innihalda 7,5 mg af lídókaíni
og 2,5 mg af prílókaíni.
Hvert ílát með 6,5 ml gefur að lágmarki 20 skammta.
Hvert ílát með 5 ml gefur að lágmarki 12 skammta.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðúði, lausn
Litlaus til ljósgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Senstend er ætlað til meðferðar á bráðu sáðláti (primary)
hjá fullorðnum karlmönnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur eru 3 úðar sem úðað er á reðurhúfuna.
Hver skammtur samanstendur af samtals
22,5 mg af lídókaíni og 7,5 mg af prílókaíni við hverja notkun
(1 skammtur jafngildir 3 úðum).
Hægt er að nota 3 skammta að hámarki á 24 klukkustunda tímabili
með a.m.k. 4 klukkustunda bili
milli skammta.
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_Aldraðir _
Ekki er þörf á að breyta skömmtum hjá öldruðum.
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um verkun og öryggi Senstend
hjá sjúklingum 65 ára og eldri.
_Skert nýrnastarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun.
_Skert lifrarstarfsemi _
Klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi en vegna
aðferðar við lyfjagjöf og mjög takmarkaðs frásogs er ekki
þörf á skammtaaðlögun. Gæta skal varúðar
ef um alvarlega skerta lifrarstarfsemi er að ræða (sjá kafla 4.4).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Börn _
Notkun Senstend á ekki við hjá börnum við ábendingunni meðferð
á bráðu sáðláti (primary) hjá
fullorðnum karlmönnum.
Lyfjagjöf
Til notkunar á húð.
Senstend er einungis 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים