Stivarga האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - nowotwory jelita grubego - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Стиварга jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (КРР), które wcześniej leczyły się, lub nie są kandydatami do stosowanych metod leczenia, wśród nich fluoropyrimidine na podstawie chemioterapii, anty-vegf-terapii anty-egfr terapii;неоперабельными lub метастатическими guzy podścieliska przewodu pokarmowego (ГИСО), które rozwijały lub nietolerancyjni do leczenia imatinib i sunitynib;hepatocellular carcinoma (hcc), które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.

Zepatier האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - dziś firma otwiera, rozwija, grazoprevir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. wirus zapalenia wątroby typu c (hcv) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Pelzont האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pelzont jest wskazany w leczeniu zaburzenia lipidowe, zwłaszcza u pacjentów z nomenklaturą mieszana dyslipidemia (charakteryzuje się podwyższonym poziomem lipoproteiny o niskiej gęstości (ldl) i trójglicerydów i lipoprotein o niskiej i wysokiej gęstości lipoprotein (hdl)) i u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna). pelzont należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-метилглутарила-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy spadek poziomu cholesterolu działanie inhibitorów reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z pelzont.

Pravafenix האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, prawastatyna - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pravafenix jest wskazany w leczeniu wysokiej wieńcowych choroby serca (chd)-ryzyko u dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną charakteryzuje wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom hdl-cholesterol (c), w których poziom ldl-c jest odpowiednio kontrolowane podczas na leczenia w monoterapii prawastatyna-40-mg.

Rasilamlo האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskirena, amlodypiny - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - produkt rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Rasilez HCT האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. rasilez hct jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. rasilez hct jest wskazany jako terapia zastępcza u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Ravicti האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - fenylomaślan glicerolu - zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - ravicti jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie terapii w leczeniu pacjentów z przewlekłą cyklu mocznikowego zaburzenia (ucds), w tym wady карбамоильную fosforan-syntazy-(sp), ornityny carbamoyltransferase (siln), argininosuccinate syntazy (tył), argininosuccinate liazy (АСЛ), arginaza (arg) i ornityny translocase deficyt hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria zespół (ННН), które nie mogą być zarządzane z jedzeniem białka ograniczenia i/lub aminokwas dodatków w spokoju. ravicti powinny być używane z ograniczeniem białka w diecie, a w niektórych przypadkach, dodatki do żywności (e. , niezbędne aminokwasy, arginina, cytrulina, suplementy kaloryczne bez białka).

Removab האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.

Repso האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Riprazo האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego.