Imatinib medac האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Elonva האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifolitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Tadalafil Mylan האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. tadalafil mylan no está indicado para su uso por las mujeres.

Zalmoxis האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

Cialis האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfuncion erectil. para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. cialis no está indicado para su uso por las mujeres.

Steglatro האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacunas - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Firmagon האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ikervis האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporina - enfermedades de la córnea - oftalmológicos - tratamiento de la queratitis grave en pacientes adultos con enfermedad de ojo seco, que no ha mejorado a pesar del tratamiento con sustitutos de lágrimas.

Intrarosa האיחוד האירופי - ספרדית - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - prasterona - post menopausia - otras hormonas sexuales y moduladores del sistema genital - intrarosa está indicado para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal en mujeres posmenopáusicas con síntomas moderados a severos.