Scenesse

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

afamelanotide

זמין מ:

Clinuvel Europe Limited

קוד ATC:

D02BB02

INN (שם בינלאומי):

afamelanotide

קבוצה תרפויטית:

Emollienty a ochranné prostředky

איזור תרפויטי:

Protoporphyria, Erythropoietic

סממני תרפויטית:

Prevence fototoxicity u dospělých pacientů s erytropoetickou protoporfirií (EPP).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-12-22

עלון מידע

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SCENESSE 16 MG IMPLANTÁT
afamelanotidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek SCENESSE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek SCENESSE
podán
3.
Jak se přípravek SCENESSE podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak se přípravek SCENESSE uchovává
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SCENESSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
SCENESSE obsahuje léčivou látku afamelanotid (jako
afamelanotid-acetát). Afamelanotid je
syntetická forma tělu vlastního hormonu nazývaného hormon
stimulující alfa-melanocyty (α-MSH).
Afamelanotid působí podobným způsobem jako přirozený hormon a
sice tak, že podporuje tvorbu
eumelaninu v kožních buňkách, což je hnědočerný typ
melaninového pigmentu v těle.
Afamelanotid se používá ke zvýšení snášenlivosti slunečního
světla u dospělých s potvrzenou
diagnózou erytropoetické protoporfyrie (EPP). EPP je onemocnění,
při němž mají pacienti zvýšenou
citlivost na sluneční světlo, což může vést k toxickým
účinkům, jako je bolest nebo spálení.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
SCENESSE 16 mg implantát
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Implantát obsahuje afamelanotidum 16 mg (jako afamelanotidi acetas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Implantát.
Tuhá bílá až téměř bílá tyčinka o délce přibližně 1,7 cm
a průměru 1,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
SCENESSE je indikován k prevenci fototoxicity u dospělých pacientů
s erytropoetickou protoporfyrií
(EPP).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek SCENESSE smí předepisovat pouze specializovaní lékaři
ve specializovaných centrech pro
léčbu porfyrie a jeho aplikaci musí provádět lékař vyškolený
a akreditovaný držitelem rozhodnutí
o registraci k aplikaci tohoto implantátu.
_ _
Dávkování
Jeden implantát se aplikuje každé 2 měsíce před očekávanou
zvýšenou expozicí slunečnímu záření
a během ní, např. od jara do časného podzimu. Doporučuje se
podávat tři implantáty za rok, podle
délky požadované ochrany. Maximální doporučený počet
implantátů je čtyři za rok. Celková délka
trvání léčby záleží na uvážení specializovaného lékaře
(viz bod 4.4).
Zvláštní populace
Informace o použití u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater
viz body 4.3 a 5.2.
_Starší pacienti _
Vzhledem k omezeným údajům o léčbě starších pacientů se
použití afamelanotidu nedoporučuje (viz
bod 4.4).
_Pediatrická populace _
_ _
Bezpečnost a účinnost afamelanotidu u dětí a dospívajících ve
věku od 0 do 17 let nebyla dosud
stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
3
Způsob podání
_ _
Subkutánní podání.
Návod k použití
_ _
-
Vynde
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים