Savene

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cloridrato de dexrazoxano

זמין מ:

Clinigen Healthcare B.V.

קוד ATC:

V03AF02

INN (שם בינלאומי):

dexrazoxane

קבוצה תרפויטית:

Todos os outros produtos terapêuticos

איזור תרפויטי:

Extravasamento de materiais diagnósticos e terapêuticos

סממני תרפויטית:

Savene é indicado para o tratamento do extravasamento de antraciclina.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2006-07-27

עלון מידע

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SAVENE 20 MG/ML PÓ E SOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
Dexrazoxano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Savene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Savene
3.
Como utilizar Savene
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Savene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAVENE E PARA QUE É UTILIZADO
Savene contém a substância ativa dexrazoxano, que funciona como um
antídoto para os medicamentos
para o tratamento do cancro designados de antraciclinas.
A maior parte dos medicamentos para o tratamento do cancro são
administrados por via intravenosa
(na veia). Ocasionalmente, ocorre um acidente e o medicamento é
administrado fora da veia e para o
tecido circundante, ou é derramado da veia para o tecido circundante.
Este acontecimento é designado
como extravasamento. É uma complicação séria, pois pode provocar
lesões graves no tecido.
Savene é utilizado em adultos para tratar os extravasamentos de
antraciclinas.
O dexrazoxano pode diminuir a quantidade de tecido lesionado,
provocado pelo extravasamento de
antraciclinas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SAVENE
NÃO UTILIZE SAVENE:
-
Se tem alergia ao dexrazoxano ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6)
-
Se está a pensar engravidar e não utiliza os métodos contracetivos
adequados
-
Se está a amamentar
-
Se estiver a tomar a vacina contra a febre-amarela
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Savene 20 mg/ml pó e solvente para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de dexrazoxano (589 mg de
hidrocloreto de dexrazoxano).
Cada ml contém 20 mg de dexrazoxano após reconstituição com 25 ml
de Savene solvente.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Frasco do solvente:
Potássio 98 mg/500 ml ou 5,0 mmol/l
Sódio 1,61 g/500 ml ou 140 mmol/l
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para concentrado para solução para perfusão.
Frasco para injetáveis com pó:
Liofilizado branco a creme.
Frasco do solvente:
Solução isotónica transparente (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Savene é indicado em adultos para o tratamento do extravasamento de
antraciclina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Savene deve ser administrado sob a supervisão de um médico com
experiência na utilização de
medicamentos antineoplásicos.
Posologia
O tratamento deve ser administrado uma vez por dia, durante 3 dias
consecutivos.
A dose recomendada é:
Dia 1:
1.000 mg/m
2
Dia 2:
1.000 mg/m
2
Dia 3:
500 mg/m
2
A primeira perfusão deve ser iniciada logo que possível e num
período máximo de seis horas após o
acidente.
O tratamento do Dia 2 e Dia 3 deve ser começado à mesma hora (+/- 3
horas) que no Dia 1.
Em doentes com uma área de superfície corporal superior a 2 m
2
a dose simples não deve exceder os
2000 mg.
3
_Compromisso_
_renal_
Em doentes com compromisso renal moderado a grave (depuração de
creatinina <40 ml/min), a dose
de Savene deve ser reduzida em 50% (ver secções 4.4 e 5.2).
_Afeção hepática _
Não foram efetuados estudos com dexrazoxano em doentes com afeção
hepática, pelo que não se
recomenda a sua utilização nestes doentes (ver secção 4.4).
_Idosos _
A segurança e a eficácia não foram avaliadas nos idosos, pelo que

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים