Savene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cloridrato de dexrazoxano

متاح من:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC رمز:

V03AF02

INN (الاسم الدولي):

dexrazoxane

المجموعة العلاجية:

Todos os outros produtos terapêuticos

المجال العلاجي:

Extravasamento de materiais diagnósticos e terapêuticos

الخصائص العلاجية:

Savene é indicado para o tratamento do extravasamento de antraciclina.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-07-27

نشرة المعلومات

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SAVENE 20 MG/ML PÓ E SOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
Dexrazoxano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Savene e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Savene
3.
Como utilizar Savene
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Savene
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAVENE E PARA QUE É UTILIZADO
Savene contém a substância ativa dexrazoxano, que funciona como um
antídoto para os medicamentos
para o tratamento do cancro designados de antraciclinas.
A maior parte dos medicamentos para o tratamento do cancro são
administrados por via intravenosa
(na veia). Ocasionalmente, ocorre um acidente e o medicamento é
administrado fora da veia e para o
tecido circundante, ou é derramado da veia para o tecido circundante.
Este acontecimento é designado
como extravasamento. É uma complicação séria, pois pode provocar
lesões graves no tecido.
Savene é utilizado em adultos para tratar os extravasamentos de
antraciclinas.
O dexrazoxano pode diminuir a quantidade de tecido lesionado,
provocado pelo extravasamento de
antraciclinas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SAVENE
NÃO UTILIZE SAVENE:
-
Se tem alergia ao dexrazoxano ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6)
-
Se está a pensar engravidar e não utiliza os métodos contracetivos
adequados
-
Se está a amamentar
-
Se estiver a tomar a vacina contra a febre-amarela
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Savene 20 mg/ml pó e solvente para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de dexrazoxano (589 mg de
hidrocloreto de dexrazoxano).
Cada ml contém 20 mg de dexrazoxano após reconstituição com 25 ml
de Savene solvente.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Frasco do solvente:
Potássio 98 mg/500 ml ou 5,0 mmol/l
Sódio 1,61 g/500 ml ou 140 mmol/l
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para concentrado para solução para perfusão.
Frasco para injetáveis com pó:
Liofilizado branco a creme.
Frasco do solvente:
Solução isotónica transparente (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Savene é indicado em adultos para o tratamento do extravasamento de
antraciclina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Savene deve ser administrado sob a supervisão de um médico com
experiência na utilização de
medicamentos antineoplásicos.
Posologia
O tratamento deve ser administrado uma vez por dia, durante 3 dias
consecutivos.
A dose recomendada é:
Dia 1:
1.000 mg/m
2
Dia 2:
1.000 mg/m
2
Dia 3:
500 mg/m
2
A primeira perfusão deve ser iniciada logo que possível e num
período máximo de seis horas após o
acidente.
O tratamento do Dia 2 e Dia 3 deve ser começado à mesma hora (+/- 3
horas) que no Dia 1.
Em doentes com uma área de superfície corporal superior a 2 m
2
a dose simples não deve exceder os
2000 mg.
3
_Compromisso_
_renal_
Em doentes com compromisso renal moderado a grave (depuração de
creatinina <40 ml/min), a dose
de Savene deve ser reduzida em 50% (ver secções 4.4 e 5.2).
_Afeção hepática _
Não foram efetuados estudos com dexrazoxano em doentes com afeção
hepática, pelo que não se
recomenda a sua utilização nestes doentes (ver secção 4.4).
_Idosos _
A segurança e a eficácia não foram avaliadas nos idosos, pelo que

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات