Sapropterin Dipharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
20-02-2023

מרכיב פעיל:

Sapropterin díhýdróklóríð

זמין מ:

Dipharma Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A16AX07

INN (שם בינלאומי):

sapropterin

קבוצה תרפויטית:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

איזור תרפויטי:

Phenylketonurias

סממני תרפויטית:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2022-02-16

עלון מידע

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG LAUSNARTÖFLUR
sapropteríntvíhýdróklóríð (sapropterin dihydrochloride)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sapropterin Dipharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sapropterin Dipharma
3.
Hvernig nota á Sapropterin Dipharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sapropterin Dipharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SAPROPTERIN DIPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sapropterin Dipharma inniheldur virka innihaldsefnið saprópterín
sem er samtengd eftirlíking
efnasambands í líkamanum sem heitir tetra-hýdróbíopterín (BH4).
BH4 er líkamanum nauðsynlegt til
að nota amínósýru sem heitir fenýlalanín til að byggja aðra
amínósýru sem heitir týrósín.
Sapropterin Dipharma er notað til að meðhöndla fenýlalaníndreyra
(HPA) eða fenýlketonmigu (PKU)
hjá sjúklingum á öllum aldri. HPA og PKU eru til staðar vegna
óeðlilega hás blóðgildis fenýlalaníns,
sem getur verið skaðlegt. Sapropterin Dipharma lækkar þetta gildi
hjá sumum sjúklingum sem svara
BH4 og getur því hjálpað við að auka það magn fenýlalaníns
sem fæðan má innihalda.
Þetta lyf er einnig notað til að meðhöndla erfðasjúkdóm sem
kallast BH4 skortur hjá sjúklingum á
öllum aldri, en þá getur líkamin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sapropterin Dipharma 100 mg lausnartöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af
sapropteríntvíhýdróklóríði (sapropterin dihydrochloride) sem
jafngildir 77 mg af sapropteríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla.
Hvít eða beinhvít, u.þ.b. 10 mm x 3,65 mm, kringlótt tafla með
áletruninni „11“ á annarri hliðinni og
deiliskoru á hinni hliðinni.
Skoran í töflunni er ekki ætluð til þess að brjóta hana.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sapropterin Dipharma er ætlað til meðferðar við of háu
fenýlalaníni í blóði (hyperphenylalaninemia
(HPA)) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með
fenýlketonmigu (PKU) sem sýnt hefur verið fram
á að svari slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
Sapropterin Dipharma er einnig ætlað til meðferðar við of háu
fenýlalaníni í blóði
(hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá fullorðnum og börnum á öllum
aldri með tetrahýdróbíopterín
(BH4) skort sem sýnt hefur verið fram á að svari slíkri meðferð
(sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við PKU og BH4 skorti skal hefja og
fylgja eftir meðferð með
sapropteríntvíhýdróklóríði.
Virkt eftirlit með inntöku fenýlalaníns í fæðu og heildarneyslu
próteina er nauðsynlegt meðan á töku
lyfsins stendur til að tryggja viðunandi stjórnun á blóðgildi
fenýlalaníns og jafnvægi í næringu.
Þar sem HPA af völdum PKU eða BH4 skorts er langvinnt ástand, er
Sapropterin Dipharma ætlað til
langtímanotkunar þegar sýnt hefur verið fram á svörun (sjá
kafla 5.1).
Skammtar
_PKU _
Upphafsskammtur af sapropteríntvíhýdróklóríði hjá fullorðnum
og börnum með PKU er 10 mg/kg
líkamsþyngdar einu sinni á dag. Skammturinn er aðlagaður,
yfirleitt á milli 5 og 20 mg/kg/dag, til að
ná fram og viðhalda viðunandi blóðgildi fenýlalaníns samkvæmt
skilgreiningu læknisins.
_BH4 skortur _
Up
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-03-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים