Samsca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tolvaptan

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

C03XA01

INN (שם בינלאומי):

tolvaptan

קבוצה תרפויטית:

Diuretiká,

איזור תרפויטי:

Nevhodný syndróm ADH

סממני תרפויטית:

Liečba dospelých pacientov s hyponatriémiou sekundárnou k syndrómu nevhodnej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2009-08-02

עלון מידע

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAMSCA 7,5 MG TABLETY
SAMSCA 15 MG TABLETY
SAMSCA 30 MG TABLETY
tolvaptan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Samsca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Samscu
3.
Ako užívať Samscu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Samscu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAMSCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Samsca, ktorá obsahuje liečivo tolvaptan, patrí do skupiny liekov
nazývaných antagonisty
vazopresínu. Vazopresín je hormón, ktorý pomáha zabraňovať
strate vody z tela znížením vylučovania
moču. Antagonista znamená, že zabraňuje vazopresínu v jeho
funkcii, ktorou je zadržiavanie vody.
Vedie to k zníženiu množstva vody v tele v dôsledku zvýšenej
tvorby moču a to následne vedie k
zvýšeniu hladiny alebo koncentrácie sodíka v krvi.
Samsca sa používa na liečbu nízkej hladiny sérového sodíka u
dospelých. Máte predpísaný tento liek,
pretože máte zníženú hladinu sodíka v krvi v dôsledku ochorenia
nazývaného „syndróm neprimeranej
sekrécie antidiuretického hormónu“ (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion -
SIADH), pri ktorom obličky zadržiavajú príliš veľa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Samsca 7,5 mg tablety
Samsca 15 mg tablety
Samsca 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Samsca 7,5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
51 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 15 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
35 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 30 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
70 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablety
Modrá mierne vypuklá tableta obdĺžnikového tvaru s rozmermi 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „7.5“.
Samsca 15 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta trojuholníkového tvaru s rozmermi
6,58 × 6,2 × 2,7 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „15“.
Samsca 30 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta okrúhleho tvaru s rozmermi Ø8 × 3,0
mm, ktorá má na jednej strane
nápis „OTSUKA“ a „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Samsca je indikovaný dospelým na liečbu hyponatriémie
vzniknutej sekundárne pri syndróme
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone
secretion - SIADH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Vzhľadom k tomu, že počas fázy titrácie dávky je potrebné
časté monitorovanie hladiny sérového
sodíka a stavu objemu tekutín (pozri časť 4.4), liečba Samscou sa
musí začať počas hospitalizácie.
3
Dávkovanie
Tolvaptan sa musí začať podávať v dávke 15 mg jedenkrát denne.
Dávka môže byť podľa tolerancie
zvýšená na maximálne 60 mg jedenkrát denne, aby sa dosiahla
požadovaná hladina sérového sodíka.
U pacientov s rizikom výskytu príliš rýchlej úpravy hladiny
sodíka, napr. u pac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים