Rizmoic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Naldemedine de bretilio

זמין מ:

Shionogi B.V.

קוד ATC:

A06AH05

INN (שם בינלאומי):

naldemedine

קבוצה תרפויטית:

Medicamentos para el estreñimiento, Periférico de opioides antagonistas de los receptores de

איזור תרפויטי:

Estreñimiento

סממני תרפויטית:

Rizmoic está indicado para el tratamiento de la inducida por los opioides estreñimiento (OIC) en pacientes adultos que han sido tratados previamente con un laxante.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2019-02-18

עלון מידע

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RIZMOIC 200 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
naldemedina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rizmoic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rizmoic
3.
Cómo tomar Rizmoic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rizmoic
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIZMOIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rizmoic contiene el principio activo naldemedina.
Es un medicamento utilizado en adultos para tratar el estreñimiento
causado por los analgésicos,
llamados opioides (p. ej., morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol,
codeína, hidromorfona, metadona).
Su analgésico opioide puede causarle los siguientes síntomas:
-
disminución en la frecuencia de evacuaciones
-
heces duras;
-
dolor de estómago;
-
dolor en el recto al evacuar heces duras;
-
sensación de que el intestino sigue sin estar vacío tras evacuar.
Rizmoic se puede usar en pacientes que utilizan un opioide para el
dolor oncológico o el dolor no
oncológico a largo plazo después de haber recibido previamente
tratamiento con un laxante.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RIZMOIC
NO TOME RIZMOIC:
-
si es alérgico a naldemedina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6);
-
si tiene bloqueo o perforación intestinal, o si existe un alto riesgo
de bloqueo intestinal, ya que
el bloqueo puede hacer que 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rizmoic 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 microgramos de naldemedina (como
tosilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido redondo, de aproximadamente 6,5 mm de diámetro, de color
amarillo, con la inscripción
“222” y el logotipo de Shionogi en una cara y “0,2” en la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rizmoic está indicado para el tratamiento del estreñimiento inducido
por opioides (EIO) en pacientes
adultos que han recibido previamente tratamiento con un laxante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de naldemedina es 200 microgramos (un comprimido)
al día.
Se puede utilizar con o sin laxantes. Se puede tomar a cualquier hora
del día pero se recomienda
tomarlo a la misma hora todos los días.
No es necesario modificar la pauta posológica de los analgésicos
antes de iniciar Rizmoic.
Se debe suspender el tratamiento con Rizmoic si se suspende el
analgésico opioide.
_ _
_Poblaciones especiales _
_ _
_Población de edad avanzada _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores de 65 años (ver
sección 5.2).
Debido a la experiencia terapéutica limitada en pacientes de 75 años
y mayores, el tratamiento con
naldemedina se debe iniciar con precaución en este grupo etario.
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
(ver sección 5.2).
Debido a la experiencia terapéutica limitada, se debe supervisar
clínicamente a los pacientes con
insuficiencia renal grave cuando inician el tratamiento con
naldemedina.
_ _
_Insuficiencia hepática _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve o moderada.
No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepáti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים