Riprazo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensión

סממני תרפויטית:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                61
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Riprazo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Riprazo
3.
Cómo tomar Riprazo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Riprazo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo contienen un principio activo llamado
aliskiren. Aliskiren pertenece a
una clase de medicamentos llamados inhibidores de la renina. Riprazo
ayuda a disminuir la
hipertensión (presión arterial alta) en pacientes adultos. Los
inhibidores de la renina reducen la
cantidad de angiotensina II que el organismo puede producir. La
angiotensina II causa un
estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión
arterial. La reducción de los
niveles de angiotensina II permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión
arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
mucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio o
insuficiencia renal. La disminución de la
presión arterial al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar
estas enfermedades.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Riprazo es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Riprazo puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia renal _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
secciones 4.4 y 5.2). Riprazo no está recomendado en pacientes con
insuficiencia renal grave (TFG
< 30 ml/min/1,73 m
2
). El uso concomitante de Riprazo con ARA II o IECAs está
contraindicado en
pacientes con insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver sección 4.3).
_Insuficiencia hepática _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
_Pacientes de edad avanzada a partir de 65 años _
La dosis de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים